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Tert-butyl 4-hydroxy-2-methylidene-6-phenylhexanoate | 1613532-85-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-hydroxy-2-methylidene-6-phenylhexanoate
英文别名
——
Tert-butyl 4-hydroxy-2-methylidene-6-phenylhexanoate化学式
CAS
1613532-85-6
化学式
C17H24O3
mdl
——
分子量
276.376
InChiKey
QQVRKMHTEPBLFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛tert-butyl 2-(acetoxymethyl)acrylate十二羰基三钌一氧化碳四丁基氯化铵三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 75.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以78%的产率得到Tert-butyl 4-hydroxy-2-methylidene-6-phenylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    醛与2-取代的烯丙乙酸的催化亲核烯丙基化:水-煤气变换反应驱动的碳-碳键形成
    摘要:
    醛与烯丙基乙酸酯的钌催化的烯丙基化已经扩大,以在烯丙基组分的2-位引入取代基。带有多种取代基(CO 2 - t- Bu,COMe,Ph,CH(OEt)2和Me)的烯丙基乙酸酯会与芳香族,α,β-不饱和和脂肪族醛类进行高产率的加成反应。发现反应条件温和(75°C,24–48 h),仅需在40–80 psi的CO下使用2-3 mol%的十二碳三钌催化剂。水和烯丙基的化学计量比发现使用的乙酸盐对反应效率至关重要。
    DOI:
    10.1021/jo501004j
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