9-ethyl-3-(trifluoromethyl)-9H-carbazole | 1638885-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-3-(trifluoromethyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-Ethyl-3-(trifluoromethyl)carbazole
• CAS: 1638885-28-5
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N
• 分子量: 263.262
• InChiKey: LKDOEFPEDWUAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-ethyl-9H-carbazole-3-diazonium tetrafluoroborate 、 以 乙腈 为溶剂， 以86 %的产率得到9-ethyl-3-(trifluoromethyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  nBu4N+[AgI(CF3)2]−：氟仿衍生的三氟甲基化银酸盐及其与（杂）芳基重氮盐的反应

  摘要：

  描述了从氟仿制备明确的三氟甲基化银酸盐n Bu 4 N + [Ag(CF 3 ) 2 ] - 1 。该配合物在惰性气氛下在固态和溶液中均稳定。用n Bu 4 N + [Ag(CF 3 ) 2 ] - 1处理各种（杂）芳基重氮四氟硼酸盐，生成三氟甲基化（杂）芳烃，收率良好至优异。进行了初步实验，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02804

文献信息

• One-Pot Sandmeyer Trifluoromethylation and Trifluoromethylthiolation
  作者：Bilguun Bayarmagnai、Christian Matheis、Eugen Risto、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1002/adsc.201400340

  日期：2014.7.7

  trifluoromethylthiolations. Starting from broadly available (hetero)aromatic amines, various benzotrifluorides were synthesized in high yields via in situ diazotization and copper‐mediated trifluoromethylation using the inexpensive Ruppert–Prakash trifluoromethylating reagent. In the presence of sodium thiocyanate as a sulfur source, aryl trifluoromethyl thioethers are exclusively formed.

  针对Sandmeyer型三氟甲基化和三氟甲基硫醇化开发了实用的一锅法。从广泛使用的（杂）芳族胺开始，使用廉价的Ruppert-Prakash三氟甲基化试剂，通过原位重氮化和铜介导的三氟甲基化，高收率地合成了各种苯并三氟化物。在硫氰酸钠作为硫源的情况下，仅形成芳基三氟甲基硫醚。