[Fe(III)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)]Cl | 130351-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(III)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)]Cl
• 英文别名: Fe(2,7,12,17-tetrapropylporphycene)Cl；Fe(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)Cl；[FeCl(2,7,12,17-tetrapropylporphycene)]；[FeCl(TPrPc)]
• CAS: 130351-22-3
• 化学式: C₃₂H₃₆ClFeN₄
• 分子量: 567.965
• InChiKey: WORURYSBDJZRRS-NVOHNEDOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(III)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)]Cl 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 [Fe(II)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)](2-)
  参考文献：
  名称：

  Bernard; Le Mest; Gisselbrecht, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 181 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铁 、 2,7,12,17-tetra-n-propyl-porphycene 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以54%的产率得到[Fe(III)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)]Cl
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉的光吸收和拉曼散射揭示了与金属卟啉不同的电子和振动特性

  摘要：

  新合成的金属卟啉代表一类属于金属卟啉结构异构体的分子。特别是，2,7,12,17-四丙基卟啉（NiPPC 和 CuPPC）的 Ni{sup II} 和 Cu{sup II} 配合物在表面上显示出紫外可见吸收和共振拉曼（RR）光谱，就像八乙基卟啉（OEP）。然而，仔细检查由金属取代和环溴化引起的吸收带位置和光谱位移，以及相对振荡器强度，表明与金属卟啉不同，NiPPC 和 CuPPC 的 {pi} {yields} {pi}* 状态由单电子波函数充分定义。因此，产生 Gouterman 的 Q 和 B 金属卟啉激发态的 {pi}-电子构型相互作用在金属卟啉中很弱。相当，这些新的复合物似乎是普拉特长场分子的近乎完美的例子。与 CuPPC 的主要吸收共振的拉曼光谱几乎没有显示 Jahn-Teller 或 Herzber-Teller 耦合的证据。因此，金属卟啉中丰富的振动耦合引起了著名的异常偏振散

  DOI：

  10.1021/ja00001a020

文献信息

• Five-Coordinate Iron(III) Porphycenes:  ¹H NMR, Magnetic, and Structural Studies
  作者：Krystyna Rachlewicz、Lechosław Latos-Grażyński、Emanuel Vogel、Zbigniew Ciunik、Lucjan B. Jerzykiewicz

  DOI：10.1021/ic010725j

  日期：2002.4.1

  (TPrPc)Fe(III)X demonstrate anti-Curie behavior with a sign reversal for (TPrPc)Fe(III)Cl. These behaviors are consistent with the admixed S = 3/2, 5/2 ground electronic state with a dominating contribution of the S = 3/2 one. In terms of the chemical shift, (TPrPc)Fe(III)(ClO(4)) can be considered as an example of the purest S = 3/2 state in the investigated series. The extent of the S = 5/2 contribution

  五配位铁（III）2,7,12,17-四丙基卟啉（TPrPc）Fe（III）X（X = C（6）H（5）O（-），Cl（-），Br（-），我（-），ClO（4）（-））复杂已进行了调查。（1）H NMR光谱表明吡咯共振[（TPrPc）Fe（III）（C（6）H（5）O），65.3 ppm；（TPrPc）Fe（III）Cl，28.5 ppm]，但较大的高磁场场效应，用于（TPrPc）Fe（III）Br（-7.8 ppm），（TPrPc）Fe（III）I（-49.4 ppm）和（TPrPc）Fe （III）ClO（4）（-77.1 ppm）（294 K，CD（2）Cl（2））。吡咯的化学位移范围从+70到-80 ppm。（TPrPc）Fe（III）X的可变温度（1）H NMR光谱显示（Curr）的抗居里行为，并且（TPrPc）Fe（III）Cl的符号反转。这些行为与混合的S = 3 / 2、5
• Magnetic and Infrared Properties of the Azide Complex of (2,7,12,17‐Tetrapropylporphycenato)iron(III): A Novel Admixing Mechanism of the <i>S</i> = 5/2 and <i>S</i> = 3/2 States
  作者：Saburo Neya、Akihiro Takahashi、Hirotaka Ode、Tyuji Hoshino、Masayuki Hata、Akira Ikezaki、Yoshiki Ohgo、Masashi Takahashi、Hirotsugu Hiramatsu、Teizo Kitagawa、Yuji Furutani、Hideki Kandori、Noriaki Funasaki、Mikio Nakamura

  DOI：10.1002/ejic.200601183

  日期：2007.7

  azide complex of 2,7,12,17-tetrapropylporphyrcene [Fe(TPrPc)N3] was characterized with proton NMR, electron paramagnetic resonance (EPR), Mossbauer, and IR techniques. The paramagnetic NMR showed the pyrrole-H signal that exhibits anomalous anti-Curie type of 1/T-dependence over a 310–190 K range. The EPR of the solid sample resolved a signal with g = 5.42, 5.40, and 2.00 at 5 K. The quadrupole splitting

  2,7,12,17-四丙基卟啉[Fe(TPrPc)N3]的五配位叠氮化铁配合物用质子核磁共振、电子顺磁共振(EPR)、穆斯堡尔和红外技术表征。顺磁 NMR 显示吡咯-H 信号在 310-190 K 范围内表现出异常的反居里类型的 1/T 依赖性。固体样品的 EPR 在 5 K 时分辨出 g = 5.42、5.40 和 2.00 的信号。穆斯堡尔谱的四极分裂参数在 290 K 时为 2.20 mm s–1，在 290 K 时磁矩为 4.70 μB对于微晶样品。这些结果表明 [Fe(TPrPc)N3] 不是纯高自旋 (S = 5/2)，而是 S = 5/2、3/2 状态的自旋混合物。[Fe(TPrPc)N3] 中的叠氮化物在 2066 和 2049 cm-1 处表现出归因于两种自旋异构体的分裂 IR 谱带。2049-cm-1 波段，分配给 S = 3/2 物种，随温度的降低而可逆地增强。IR 结果表明