双(烷氧基)
铂(II)配合物顺式-[
PT(2-m
BPA)2 ](3)(2-Hm
BPA =甲基4,6- O-亚苄基-2-脱氧-2-(
二苯基膦基)-α- d -altropyranoside),其示出了在10对P388白血病高达60%的抑制率- 7摩尔/分米3,已被设计和制备。2-Hm
BPA与[
PT(COD)Cl 2 ]的反应形成顺式-[
PT(2-Hm
BPA)2 Cl 2 ](1),其中醇连接物为顺式-[
PT(2-Hm
BPA)2 Cl] Cl已在溶液中观察到。用NEt 3处理时,1转化为单去质子化的烷氧
铂(II)配合物顺式[[
PT(2-Hm
BPA)(2-m
BPA)Cl](2)。既1和2用NaOMe反应,得到双(烷氧)络合物顺- [
PT(2- M
BPA)2 ](3)。化合物13的特点是红外,1 H,13 C,和31 P NMR光谱。对
PT-O的吸收已指定,对于2和3都出现在349 cm - 1处。3