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Methyl-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-2-diphenylphosphino-α-D-altropyranosid | 62102-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-2-diphenylphosphino-α-D-altropyranosid
英文别名
methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(diphenylphosphino)-α-D-altropyranoside;(4aR,6S,7S,8R,8aS)-7-diphenylphosphanyl-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
Methyl-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-2-diphenylphosphino-α-D-altropyranosid化学式
CAS
62102-19-6
化学式
C26H27O5P
mdl
——
分子量
450.471
InChiKey
LXVUJESQWFRHKE-AJVBEWMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 Methyl-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-2-diphenylphosphino-α-D-altropyranosid二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到trans-[(P')2Rh(CO)Cl]
    参考文献:
    名称:
    衍生自糖-6的手性膦配体。铑与新型手性膦的配合物的合成及光谱研究
    摘要:
    摘要甲基4,6-O-亚苄基-3-脱氧-3-(二苯基膦基)-α-D-邻苯二甲酰胺糖苷(1)和甲基4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-(二苯基膦基)-α-由甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-甘露吡喃糖苷和甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-α-D-阿糖吡喃糖苷制得D-阿托吡喃糖苷(bd2)。分别通过区域选择性和立体特异性开环反应以高产率进行。配体1和2与[{Rh(CO)2 Cl} 2]反应得到反式-[(P′)2 Rh(CO)Cl](3,P′= 1; 4,P′= 2)。化合物1-4的特征在于元素分析,多核NMR,IR和拉曼光谱,质谱研究。版权所有©1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0277-5387(96)00128-3
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文献信息

  • Chiral Phosphine Ligands Derived from Sugars. 16. Design and Synthesis of Platinum Anticancer Compounds with Carbohydrate Ligand
    作者:Ji-Cheng Shi、Chi-Hung Yueng、Da-Xu Wu、Qiu-Tian Liu、Bei-Sheng Kang
    DOI:10.1021/om990068r
    日期:1999.9.1
    The bis(alkoxo)platinum(II) complex cis-[Pt(2-mbpa)2] (3) (2-Hmbpa = methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-(diphenylphosphino)-α-d-altropyranoside), which shows the inhibiting ratio against P388 leukemia as high as 60% at 10-7 mol/dm3, has been designed and prepared. Reaction of 2-Hmbpa with [Pt(COD)Cl2] forms cis-[Pt(2-Hmbpa)2Cl2] (1), in which alcohol ligating species cis-[Pt(2-Hmbpa)2Cl]Cl has been
    双(烷氧基)(II)配合物顺式-[PT(2-mBPA)2 ](3)(2-HmBPA =甲基4,6- O-亚苄基-2-脱氧-2-(二苯基膦基)-α- d -altropyranoside),其示出了在10对P388白血病高达60%的抑制率- 7摩尔/分米3,已被设计和制备。2-HmBPA与[PT(COD)Cl 2 ]的反应形成顺式-[PT(2-HmBPA)2 Cl 2 ](1),其中醇连接物为顺式-[PT(2-HmBPA)2 Cl] Cl已在溶液中观察到。用NEt 3处理时,1转化为单去质子化的烷氧(II)配合物顺式[[PT(2-HmBPA)(2-mBPA)Cl](2)。既1和2用NaOMe反应,得到双(烷氧)络合物顺- [PT(2- MBPA)2 ](3)。化合物13的特点是红外,1 H,13 C,和31 P NMR光谱。对PT-O的吸收已指定,对于2和3都出现在349 cm - 1处。3
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