1.6-Bis-(methoxycarbonyl)-1.3.5-cycloheptatrien | 42408-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1.6-Bis-(methoxycarbonyl)-1.3.5-cycloheptatrien
• 英文别名: Cycloheptatrien-dicarbonsaeure-(1.6)-dimethylester；1,6-bis(methoxycarbonyl)-1,3,5-cycloheptatriene；Qpeluvabrvnwos-uhfffaoysa-；dimethyl cyclohepta-3,5,7-triene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 42408-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: QPELUVABRVNWOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.6-Bis-(methoxycarbonyl)-1.3.5-cycloheptatrien 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cycloheptatrien-dicarbonsaeure-(1.6)-monomethylester
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptatrien-1，6-dicarbonsäure和Bicyclo- [4，1，0] -2，4-heptadien-1，6-dicarbonsäureanhydrid

  摘要：

  描述了环庚三烯-1,6-二羧酸及其降冰片烯类酸酐的合成及其一些性能。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460746
• 作为产物：
  描述：

  Cycloheptatrien-1,6-dicarbonsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1.6-Bis-(methoxycarbonyl)-1.3.5-cycloheptatrien
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Emanuel; Schieb, Thomas; Schulz, Wolfgang H., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 8, p. 729 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Thermolytic Azulene Synthesis from Dimethyl 4-Morpholino-3,3a,8,8a-tetrahydroazulene-5,6-dicarboxylates and Its 1-Substituted Derivatives
  作者：Shigeyasu Kuroda、Syuzi Hirooka、Mitsunori Oda、Hiroyuki Iwaki、Syuki Teranishi、Noriko Matsushita、Tamotsu Hongou、Mariko Ikeda、Syuichi Hayashi、Ryuta Miyatake、Mayumi Izawa、(the late) Masaki Yamada、Ichiro Shimao

  DOI：10.1246/bcsj.71.459

  日期：1998.2

  The thermolysis of 1-substituted 4-morpholino-3,3a,8,8a-tetrahydroazulene-5,6-dicarboxylates derivatives (7a—c) under catalytic dehydrogenation conditions was studied. The reaction substrates were prepared by a several-step sequence involving the [2+2] cycloaddition of bicyclc morpholino enamines with dimethyl acetylenedicarboxylate, and a subsequent electrocyclic opening of the cyclobutene ring as

  研究了 1-取代的 4-morpholino-3,3a,8,8a-tetrahydroazulene-5,6-dicarboxylates 衍生物 (7a-c) 在催化脱氢条件下的热解。反应底物通过多步序列制备，包括双环吗啉代烯胺与乙炔二羧酸二甲酯的 [2+2] 环加成，以及随后作为关键骨架结构的环丁烯环的电环开环，从双环 [3.3.0] 开始辛烷-2,6-二酮单（乙缩醛）。回流含有催化量 Pd–C 的 4-morpholino-3,3a,8,8a-tetrahydroazulene-5,6-dicarboxylate (7a) 的二苯醚溶液，得到 10% 的二甲基 azulene-5,6 -二羧酸酯 (8a)，伴随有 10% 产率的 4,6-二羧酸二甲酯 (9a)、痕量的 5,7-二羧酸二甲酯 (10a)，azulene-5-carboxylate 甲酯 (12a) 和 azulene-6-carboxylate
• Cycloheptatrien-1, 6-dicarbonsäure und Bicyclo-[4, 1, 0]-2, 4-heptadien-1, 6-dicarbonsäureanhydrid
  作者：R. Darms、T. Threlfall、M. Pesaro、A. Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19630460746

  日期：——

  The synthesis and some of the properties of cycloheptatriene-1,6-dicarboxylic acid and its norcaradieneoid anhydride are describe.

  描述了环庚三烯-1,6-二羧酸及其降冰片烯类酸酐的合成及其一些性能。
• GOLDSCHMIDT, ZEEV;GOTTLIEB, HUGO E.;ALMADHOUN, AMIRA;BALCI, METIN;DEMIR, +, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 6711-6712
  作者：GOLDSCHMIDT, ZEEV、GOTTLIEB, HUGO E.、ALMADHOUN, AMIRA、BALCI, METIN、DEMIR, +

  DOI：——

  日期：——
• VOGEL E.; SCHIEB TH.; SCHULZ W. H.; SCHMIDT K.; SCHMICKLER H.; LEX J., ANGEW. CHEM., 98,(1986) N 8, 729-732
  作者：VOGEL E.、 SCHIEB TH.、 SCHULZ W. H.、 SCHMIDT K.、 SCHMICKLER H.、 LEX J.

  DOI：——

  日期：——
• Vogel, Emanuel; Schieb, Thomas; Schulz, Wolfgang H., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 8, p. 729 - 732
  作者：Vogel, Emanuel、Schieb, Thomas、Schulz, Wolfgang H.、Schmidt, Klaus、Schmickler, Hans、Lex, Johann

  DOI：——

  日期：——

表征谱图