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1,4-diacetoxy-2-methyl-6-(3-phenyl-2-propenyl)naphthalene | 84978-29-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,4-diacetoxy-2-methyl-6-(3-phenyl-2-propenyl)naphthalene
英文别名
1.4-diacetoxy-2-methyl-3-trans-cinnamyl-naphthalene;1.4-Diacetoxy-2-methyl-3-trans-cinnamyl-naphthalin;[4-acetyloxy-2-methyl-3-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]naphthalen-1-yl] acetate
1,4-diacetoxy-2-methyl-6-(3-phenyl-2-propenyl)naphthalene化学式
CAS
84978-29-0
化学式
C24H22O4
mdl
——
分子量
374.436
InChiKey
JTTYDHPRUIBFFH-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.
    摘要:
    为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌(Ia, b, c, IIa, b, c)的代谢产物结构活性关系,将3-羧基-2-丁烯基(IIIa, b, c)、6-羟基-3-甲基-2-己烯基(IVa, b, c)、4-羟基-3-甲基丁基(Va, b)、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基(VIb, c)、ω-羧基烷基(VIIa, b, c)和ω-羟基烷基(VIIIa, b)侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物(VIIa, b)的这些活性之间观察到了良好的相关性。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2797
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下, 生成 1,4-diacetoxy-2-methyl-6-(3-phenyl-2-propenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Naphthoquinones of the Vitamin K1 Type of Structure
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01266a068
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文献信息

  • Substituted naphthoquinones and processes for producing the same
    申请人:RESEARCH CORP
    公开号:US02417919A1
    公开(公告)日:1947-03-25
  • OKAMOTO, KAYOKO;WATANABE, MASAZUMI;KAWADA, MITSURU;GOTO, GIICHI;ASHIDA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2797-2819
    作者:OKAMOTO, KAYOKO、WATANABE, MASAZUMI、KAWADA, MITSURU、GOTO, GIICHI、ASHIDA, Y+
    DOI:——
    日期:——
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