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(E)-ethyl 4-(1,4-diacetoxy-3-methylnaphthyl)-2-methyl-2-butenoate | 84978-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 4-(1,4-diacetoxy-3-methylnaphthyl)-2-methyl-2-butenoate
英文别名
ethyl (E)-4-(1,4-diacetyloxy-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-methylbut-2-enoate
(E)-ethyl 4-(1,4-diacetoxy-3-methylnaphthyl)-2-methyl-2-butenoate化学式
CAS
84978-32-5
化学式
C22H24O6
mdl
——
分子量
384.429
InChiKey
YFKQEQGOUIHBLJ-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.
    摘要:
    为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌(Ia, b, c, IIa, b, c)的代谢产物结构活性关系,将3-羧基-2-丁烯基(IIIa, b, c)、6-羟基-3-甲基-2-己烯基(IVa, b, c)、4-羟基-3-甲基丁基(Va, b)、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基(VIb, c)、ω-羧基烷基(VIIa, b, c)和ω-羟基烷基(VIIIa, b)侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物(VIIa, b)的这些活性之间观察到了良好的相关性。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2797
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.
    摘要:
    为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌(Ia, b, c, IIa, b, c)的代谢产物结构活性关系,将3-羧基-2-丁烯基(IIIa, b, c)、6-羟基-3-甲基-2-己烯基(IVa, b, c)、4-羟基-3-甲基丁基(Va, b)、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基(VIb, c)、ω-羧基烷基(VIIa, b, c)和ω-羟基烷基(VIIIa, b)侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物(VIIa, b)的这些活性之间观察到了良好的相关性。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2797
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文献信息

  • OKAMOTO, KAYOKO;WATANABE, MASAZUMI;KAWADA, MITSURU;GOTO, GIICHI;ASHIDA, Y+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2797-2819
    作者:OKAMOTO, KAYOKO、WATANABE, MASAZUMI、KAWADA, MITSURU、GOTO, GIICHI、ASHIDA, Y+
    DOI:——
    日期:——
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