3-[3-methyl-1-(prop-2-ynyloxy)but-3-enyl]furan | 1254593-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-[3-methyl-1-(prop-2-ynyloxy)but-3-enyl]furan
• CAS: 1254593-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: UUMOXKXKKPUPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 3-[3-methyl-1-(prop-2-ynyloxy)but-3-enyl]furan 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到3-[3-methyl-1-(2-methylenebut-3-enyloxy)but-3-enyl]furan
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的分子内复分解对炔丙基 O,O-缩醛的 1,7- 和 1,8-烯炔进行闭环

  摘要：

  炔烃部分直接连接到乙缩醛的不对称碳上的无环 1,7- 和 1,8- 烯炔已经通过两个步骤从相应的醛中获得。这些烯炔的闭环复分解以中等至优异的产率提供相应的六元和七元环状 1,3-二烯。对于某些底物，根据它们的结构和相对构型，观察到竞争性乙烯插入炔部分导致三烯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000305
• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-3-yl)-3-methylbut-3-en-1-ol 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 、 15-冠醚-5 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到3-[3-methyl-1-(prop-2-ynyloxy)but-3-enyl]furan
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的分子内复分解对炔丙基 O,O-缩醛的 1,7- 和 1,8-烯炔进行闭环

  摘要：

  炔烃部分直接连接到乙缩醛的不对称碳上的无环 1,7- 和 1,8- 烯炔已经通过两个步骤从相应的醛中获得。这些烯炔的闭环复分解以中等至优异的产率提供相应的六元和七元环状 1,3-二烯。对于某些底物，根据它们的结构和相对构型，观察到竞争性乙烯插入炔部分导致三烯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000305