3,4-bis(3,4-dibenzyloxy-2-nitrophenyl)furan | 696610-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3,4-bis(3,4-dibenzyloxy-2-nitrophenyl)furan
• 英文别名: 3,4-bis(4,5-di(benzyloxy)-2-nitrophenyl)furan；3,4-Bis[2-nitro-4,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]furan
• CAS: 696610-05-6
• 化学式: C₄₄H₃₄N₂O₉
• 分子量: 734.762
• InChiKey: RFWQUNYFCXSWDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(3,4-dibenzyloxy-2-nitrophenyl)furan 在 盐酸 、 铁粉 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-(4,5-di(benzyloxy)-2-aminophenyl)-4-(hydroxymethyl)-6,7-di(benzyloxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 5,5′,6,6′-tetrahydroxy-3,3′-biindolyl, the proposed structure of a potent antioxidant found in beetroot (Beta vulgaris)

  摘要：

  5,5',6,6'-Tetrahydroxy-3,3'-biindolyl, the proposed structure of a phenolic antioxidant isolated from the red beetroot (Beta vulgaris), has been synthesised. The spectroscopic data of the synthetic material is not consistent with that reported for the natural product. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.043
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibenzyloxy-1-iodobenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二氮烯 、 硝酸 、 三氯化铁 、 甲烷 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,4-bis(3,4-dibenzyloxy-2-nitrophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 5,5′,6,6′-tetrahydroxy-3,3′-biindolyl, the proposed structure of a potent antioxidant found in beetroot (Beta vulgaris)

  摘要：

  5,5',6,6'-Tetrahydroxy-3,3'-biindolyl, the proposed structure of a phenolic antioxidant isolated from the red beetroot (Beta vulgaris), has been synthesised. The spectroscopic data of the synthetic material is not consistent with that reported for the natural product. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.02.043

文献信息

• Significant Enhancement of the Stille Reaction with a New Combination of Reagents—Copper(I) Iodide with Cesium Fluoride
  作者：Simon P. H. Mee、Victor Lee、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1002/chem.200401162

  日期：2005.5.20

  The combination of copper(I) iodide and cesium fluoride significantly enhances the Stille reaction. After extensive optimisation, a variety of electronically unfavourable and sterically hindered substrates were coupled in very high yields under mild conditions.

  碘化铜（I）和氟化铯的组合显着增强了斯蒂勒反应。经过广泛的优化后，在温和的条件下，以很高的收率耦合了各种电子上不利且空间受阻的底物。