phenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) | 613246-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: phenyl(tetrahydrothiophene)gold(I)
• CAS: 613246-27-8
• 化学式: C₁₀H₁₃AuS
• 分子量: 362.246
• InChiKey: CRVLQRMQCUHXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 phenyl(tetrahydrothiophene)gold(I) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫中心的亲热性。复合物 [S(Au2dppf)] 的合成和反应性；多核硫为中心的配合物的形成。[S(Au2dppf)]·2CHCl3、[(μ-Au2dppf){S(Au2dppf)}2](OTf)2·8CHCl3和[S(AuPPh2Me)2(Au2dppf)](ClO4)2·3CH2Cl2的晶体结构

  摘要：

  [Au2Cl2(μ-dppf)]（dppf = 1,1'-双（二苯基膦）二茂铁）在乙醇中用 Li2S（摩尔比 1:1）处理得到黄色固体 [S(Au2dppf)] (1)。配合物 1 中的硫原子可以配位几个中性或阳离子金 (I) 碎片，产生三核中性 [S{Au(C6F5)}(Au2dppf)] (2) 或阳离子衍生物 [S(AuL)(Au2dppf)]ClO4 [ L = CH2PPh3 (3)、PPh3 (4)、PPh2Me (5)]。五核配合物 [Au{S(Au2dppf)2}]ClO4 (6) 由 2 当量的配合物 1 与 1 当量的 [Au(tht)2]ClO4 反应获得，其中中心金原子与两个硫原子。用摩尔比为 2:1 的 [Au2(OTf)2(μ-dppf)]（OTf = 三氟甲基磺酸盐）处理化合物 1，得到六核复合物 [(μ-Au2dppf){S(Au2dppf)}2](OTf)

  DOI：

  10.1021/ja9517678
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 甲基(二苯基)铋 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl(tetrahydrothiophene)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  对具有配位的金-铋键的配合物的追求

  摘要：

  为了制备具有配位Au-Bi键的R 3 Bi-AuX型金（I）铋化合物，需要配合物（C 4 H 8 S）AuCl，（Me 2 S）AuCl，（C 4 H 8 S ）AuC 6 F 5，（Ph 3 P）AuCl和[（Ph 3 P）Au] BF 4与叔双品红Me 3 Bi，MePh 2 Bi，Ph 3 Bi（2-MeO-C 6 H 4）3 Bi和（2-Me 2 NCH 2 -C 6 H 4）低温下在二氯甲烷中摩尔比不同的3 Bi。在所有反应中，双变蛋白均充当金的烷基化剂或芳基化剂，以生成有机金配合物。具有硫配体的产物通常不稳定并且在-50℃以上分解。利用膦配体，可以通过NMR光谱法在反应混合物中追踪有机金（I）配合物。通过[（Ph 3 P）Au] BF 4进一步使初级产物（Ph 3 P）AuPh酸化，得到C 6 H 5 [Au（PPh 3）] 2 BF 4。在硫醚配合物与三（2-（（（二甲基氨基

  DOI：

  10.1021/om030464g