(R,S)-acetylmercapto-4,5-dimethyl-2-(E)-hexene | 112980-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-acetylmercapto-4,5-dimethyl-2-(E)-hexene
• 英文别名: (R,S)-acetylmercapto-4,5-dimethyl-2-(Z)-hexene
• CAS: 112980-61-7；112980-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₈OS
• 分子量: 186.318
• InChiKey: XMRKOIUJNLJJSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.7±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-acetylmercapto-4,5-dimethyl-2-(E)-hexene 在 sodium ethanolate 、 对氯苯异氰酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性烯烃上的分子内一氧化氮环加成：β-酮醇前体的立体控制方法

  摘要：

  沿连接偶极子和亲偶极子的碳链上具有硫原子的手性（E）和（Z）烯烃的分子内腈氧化物环加成反应发生时，其抗立体选择性差到极佳，这主要受烯丙基立体中心的取代基影响。在一种情况下，已经确定了将环加合物转化为立体异构纯的β-酮醇的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86823-x
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-methyl-4,5-dimethyl-2-(Z)-hexenoate 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (R,S)-acetylmercapto-4,5-dimethyl-2-(E)-hexene
  参考文献：
  名称：

  手性烯烃上的分子内一氧化氮环加成：β-酮醇前体的立体控制方法

  摘要：

  沿连接偶极子和亲偶极子的碳链上具有硫原子的手性（E）和（Z）烯烃的分子内腈氧化物环加成反应发生时，其抗立体选择性差到极佳，这主要受烯丙基立体中心的取代基影响。在一种情况下，已经确定了将环加合物转化为立体异构纯的β-酮醇的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86823-x