2-(2-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-4-yl)-6-phenylpyridine | 1352703-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(2-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-4-yl)-6-phenylpyridine
• 英文别名: 2-(2-Methyl-1,5-diphenylimidazol-4-yl)-6-phenylpyridine
• CAS: 1352703-58-2
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃
• 分子量: 387.484
• InChiKey: PWYMEBOHRKSFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-ethynyl-2-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazole 、 6-乙氧基-3-苯基-6H-1,2-恶嗪 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2-(2-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-4-yl)-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过氮杂吡啶中间体和炔烃之间路易斯酸介导和微波辅助环加成的模块化合成功能化吡啶

  摘要：

  在本报告中，我们描述了差异功能化吡啶衍生物 3 和相关 3-溴取代吡啶的合成 11. 6H-1,2-恶嗪前体（1a、1b、5、6 或 12）的原位解离，介导通过三氟化硼 - 乙醚，生成氮杂吡啶鎓中间体 A，该中间体与各种单取代和双取代的炔烃 2 发生杂狄尔斯 - 阿尔德反应。 一般来说，这些吡啶的合成效率很高，并且在所有位置都非常灵活吡啶核。对于 3-苯基取代的吡啶衍生物 3a-3j 和 11a-11f，最佳结果是通过新的微波辅助方案获得的，这明显优于以前在二氯甲烷中低温使用的常规方法。此外，3-(三氟甲基)-和3-丙烯酰基取代的6H-1，2-恶嗪在微波辐射条件下完全反应，以可观的产率提供预期的吡啶衍生物3k和3l。3-溴取代的吡啶 11 通过钯催化的偶联反应进一步官能化，如 Suzuki 或 Sonogashira 反应，顺利产生三或四取代的吡啶衍生物，如 19-21 和 23。11e 的还原脱溴得到吡啶

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100765