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2-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-5-(benzofuran-2-yl)benzoxazole | 599201-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-5-(benzofuran-2-yl)benzoxazole
英文别名
5-(1-benzofuran-2-yl)-2-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole
2-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-5-(benzofuran-2-yl)benzoxazole化学式
CAS
599201-61-3
化学式
C22H14N2O5
mdl
——
分子量
386.364
InChiKey
IMZRLIUGLUDJFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-5-(benzofuran-2-yl)benzoxazole 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 36.0h, 以to give the subtitle compound (40 mg, 86%)的产率得到2-(3-amino-4-methoxyphenyl)-5-(benzofuran-2-yl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Phthalimide carboxylic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的邻苯二甲酰亚胺羧酸衍生物,其制备方法,包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途,特别是在癌症治疗中。其中,X为O或S;R1是公式(II)的邻苯二甲酰亚胺羧酸基团。R为氢,C1-C6烷基,芳基或C1-C3烷基芳基,而R2,R3和R4代表各种取代基。
    公开号:
    US20050203153A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋喃-2-硼酸2-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-5-bromobenzoxazole四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以15%的产率得到2-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-5-(benzofuran-2-yl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHTHALIMIDE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'ACIDES CARBOXYLIQUES PHTALIMIDIQUES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的邻苯二甲酰亚胺羧酸衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在医学中的应用,具体用于癌症治疗。在公式(I)中,X为O或S;R1为公式(II)的邻苯二甲酰亚胺羧酸基团。R为氢、C1-C6烷基、芳基或C1-C3烷基芳基,R2、R3和R4代表各种取代基。
    公开号:
    WO2003074516A1
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPARANASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZOLE, BENZTHIAZOLE ET BENZIMIDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HEPARANASE
    申请人:OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD
    公开号:WO2004046123A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are independently, hydrogen, halogen, CF3, OR6, NR7 R8, NR8COR10, NR8SO2R10 or C 1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy, C 1-6 alkoxy or NR7R8; R4 is NR8CONR8R9; and R5 formula (Ia) is methods for their synthesis, pharmaceutical compositions comprising them and their use in medicine, in particular for the treatment of cancer.
    公式(I)的化合物:其中R1、R2和R3独立地为氢、卤素、CF3、OR6、NR7R8、NR8COR10、NR8SO2R10或C1-6烷基,可以选择地被羟基、C1-6烷氧基或NR7R8取代;R4为NR8CONR8R9;以及R5的公式(Ia)是它们的合成方法,包括它们的药物组合物以及它们在医学中的使用,特别是用于癌症治疗。
  • PHTHALIMIDE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Oxford GlycoSciences (UK) Ltd,Attn: Mary Gadsden
    公开号:EP1483261A1
    公开(公告)日:2004-12-08
  • US7138425B2
    申请人:——
    公开号:US7138425B2
    公开(公告)日:2006-11-21
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