(S)-methyl 2-(N-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)amino)-5-(4-tertbutoxyphenyl)-2-phenylpentanoate | 1609955-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(N-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)amino)-5-(4-tertbutoxyphenyl)-2-phenylpentanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(N-ethyl-4-methoxyanilino)-5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-phenylpentanoate
• CAS: 1609955-39-6
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₄
• 分子量: 489.655
• InChiKey: LHNQZHARUGUDGT-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(N-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)amino)-5-(4-(tert-butoxy)phenyl)-2-phenylpent-4-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到(S)-methyl 2-(N-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)amino)-5-(4-tertbutoxyphenyl)-2-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  α-烯丙基-α-芳基α-氨基酯在烯烃复分解不对称合成无环和环状氨基酸衍生物中的应用

  摘要：

  通过串联N-烷基化/π-烯丙基化，探索了用于不对称合成α-烯丙基-α-芳基α-氨基酸的烯丙基化剂。开发了串联产物的交叉复分解，以提供母体反应中未提供的烯丙基多样性；完成高酪氨酸和高谷氨酸类似物的合成。环状α-氨基酸衍生物可以通过闭环复分解获得，这为对映体富集的α-取代脯氨酸的更高环同系物提供了可行的策略。八元脯氨酸类似物成功转化为吡咯里西啶天然产物骨架。

  DOI：

  10.1021/jo500707t