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methyl 3-[5-[(E,6S)-6-hydroxyhept-1-enyl]furan-2-yl]propanoate | 1004519-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-[5-[(E,6S)-6-hydroxyhept-1-enyl]furan-2-yl]propanoate
英文别名
——
methyl 3-[5-[(E,6S)-6-hydroxyhept-1-enyl]furan-2-yl]propanoate化学式
CAS
1004519-97-4
化学式
C15H22O4
mdl
——
分子量
266.337
InChiKey
BKZDMFYYPHTPKF-PZBABLGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基硅烷化重氮甲烷正己烷丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以0.9 mg的产率得到methyl 3-[5-[(E,6S)-6-hydroxyhept-1-enyl]furan-2-yl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    New Cytotoxic 14-Membered Macrolides from Marine-Derived Fungus Aspergillus ostianus
    摘要:
    Three new 14-membered macrolides, named aspergillides A, B, and C (1, 5, and 7), were isolated from marine-derived fungus Aspergillus ostianus strain 01F313, cultured in a medium composed of bromine-modified artificial seawater. The structures of the new compounds were determined by analyses of 1D and 2D NMR spectra. Their absolute configurations were elucidated by the modified Mosher's method and chemical conversions. The new compounds showed cytotoxic activity against mouse lymphocytic leukemia cells (L1210).
    DOI:
    10.1021/ol702598q
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