4-甲基六氢环戊并[E][1,3]恶嗪-2(3H)-酮 | 122797-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-甲基六氢环戊并[E][1,3]恶嗪-2(3H)-酮
• 英文名称: 4-Methyl-hexahydro-cyclopenta[e][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 4-methyl-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-3H-cyclopenta[e][1,3]oxazin-2-one
• CAS: 122797-14-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: FOTWNOVSMGCBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-methoxy-ethyl)-carbamic acid methyl ester 、 环戊酮 生成 4-甲基六氢环戊并[E][1,3]恶嗪-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  在将α-甲氧基氨基甲酸酯原位生成的N-甲氧基羰基亚胺中加入烯酸酯阴离子的非对映选择性

  摘要：

  研究了向α-甲氧基氨基甲酸酯原位生成的N-甲氧基羰基亚胺中添加酮或酯的烯醇酸根阴离子的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72728-6

文献信息

• Diastereoselectivity in the addition of enolate anions to N-methoxycarbonylimines generated in situ from α-methoxy carbamates
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Fumio Sanda、Satoru Ohi、Ken Yoshioka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72728-6

  日期：1989.1

  The diastereoselectivity of the addition of enolate anions of ketones or esters to N-Methoxycarbonylimines generated in situ from α-Methoxy carbamates was studied.

  研究了向α-甲氧基氨基甲酸酯原位生成的N-甲氧基羰基亚胺中添加酮或酯的烯醇酸根阴离子的非对映选择性。