{(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(3-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-3-flouroazetidine | 1133813-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(3-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-3-flouroazetidine
• CAS: 1133813-25-8
• 化学式: C₂₃H₃₀F₂N₄O₄
• 分子量: 464.512
• InChiKey: VLHYXSMVFHMCDX-AMVTXUCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(3-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-3-flouroazetidine 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到{(2S)-2-amino-2-[8-(3-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-3-fluoroazetidine trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP IV) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)

  摘要：

  本发明涉及一般式（A）的新化合物，它们的互变异构体形式，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂的用途，这些抑制剂在治疗或预防疾病方面特别有用，如II型糖尿病，与糖尿病相关的其他并发症以及DPP IV酶参与的其他病理条件。

  公开号：

  WO2009037719A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoroazetidine hydrochloride 、 (2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(3-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到{(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[8-(3-fluoropyridine-4-carbonyl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]-oct-3-yl]-exo-ethanoyl}-3-flouroazetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP IV) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)

  摘要：

  本发明涉及一般式（A）的新化合物，它们的互变异构体形式，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂的用途，这些抑制剂在治疗或预防疾病方面特别有用，如II型糖尿病，与糖尿病相关的其他并发症以及DPP IV酶参与的其他病理条件。

  公开号：

  WO2009037719A1