1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3-C-phosphono-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine | 305819-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3-C-phosphono-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]phosphonic acid
• CAS: 305819-95-8
• 化学式: C₂₆H₃₃N₂O₈PSi
• 分子量: 560.616
• InChiKey: OGTDLBWFSISZMW-DRLORSAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3-C-phosphono-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 1-(2-deoxy-3-C-phosphono-3,5-di-O-isopropylidene-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧核苷3'-C-膦酸酯的高效合成：双羟基膦酸酯部分的反应性。

  摘要：

  在本报告中，我们提出了一种新颖，简单的方法，用于以完全保护和脱保护的形式合成所有四个基本2'-脱氧核苷的3'-C-膦酸酯衍生物。关于使用这种类型的核苷膦酸制备短寡核苷酸，即二核苷单磷酸类似物，研究了位于核苷的3'-碳原子处的双羟基膦酸酯部分的反应性。

  DOI：

  10.1080/15257770008035038
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-tert-butyldiphenylsilylthymidine 在 三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3-C-phosphono-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧核苷3'-C-膦酸酯的高效合成：双羟基膦酸酯部分的反应性。

  摘要：

  在本报告中，我们提出了一种新颖，简单的方法，用于以完全保护和脱保护的形式合成所有四个基本2'-脱氧核苷的3'-C-膦酸酯衍生物。关于使用这种类型的核苷膦酸制备短寡核苷酸，即二核苷单磷酸类似物，研究了位于核苷的3'-碳原子处的双羟基膦酸酯部分的反应性。

  DOI：

  10.1080/15257770008035038