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1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3-C-phosphono-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine | 305819-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3-C-phosphono-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
英文别名
[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]phosphonic acid
1-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-3-C-phosphono-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine化学式
CAS
305819-95-8
化学式
C26H33N2O8PSi
mdl
——
分子量
560.616
InChiKey
OGTDLBWFSISZMW-DRLORSAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Efficient Synthesis of 2′-Deoxynucleoside 3′-C-Phosphonates: Reactivity of Geminal Hydroxyphosphonate Moiety
    作者:Śárka Králíková、Miloś Buděšínský、Milena Masojídková、Ivan Rosenberg
    DOI:10.1080/15257770008035038
    日期:2000.7
    In this report we present a novel, simple way for the synthesis of 3'-C-phosphonate derivatives of all four basic 2'-deoxynucleosides in both fully protected and deprotected forms. The reactivity of the geminal hydroxy phosphonate moiety located at the 3'-carbon atom of the nucleoside was studied with respect to the use of this type of nucleoside phosphonic acid for the preparation of short oligonucleotides
    在本报告中,我们提出了一种新颖,简单的方法,用于以完全保护和脱保护的形式合成所有四个基本2'-脱氧核苷的3'-C-膦酸酯衍生物。关于使用这种类型的核苷膦酸制备短寡核苷酸,即二核苷单磷酸类似物,研究了位于核苷的3'-碳原子处的双羟基膦酸酯部分的反应性。
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