(2S)-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 2,2-diphenyl-ethyl ester | 627459-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 2,2-diphenyl-ethyl ester
• CAS: 627459-97-6
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄
• 分子量: 411.541
• InChiKey: JJBAGWOGDBBIDI-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 2,2-diphenyl-ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid 2,2-diphenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双稳态分子穿梭中的手性转换

  摘要：

  尽管已经开发了各种用于切换双稳态轮烷分子穿梭中大环位置的方法，但利用这种运动来触发性质变化迄今为止很少受到关注。在这里，我们描述了通过轮烷中受控的大振幅平移运动实现的特性变化的第一个例子；描述了一种新型的手性开关，其中仅当大环氢键合到手性肽站时，大环沿着 [2] 轮烷线的光诱导平移才会产生强烈的诱导圆二色性 (ICD) 响应.

  DOI：

  10.1021/ja036665t
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 2,2-二苯基乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 反应 16.0h， 以94.2%的产率得到(2S)-tert-butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 2,2-diphenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双稳态分子穿梭中的手性转换

  摘要：

  尽管已经开发了各种用于切换双稳态轮烷分子穿梭中大环位置的方法，但利用这种运动来触发性质变化迄今为止很少受到关注。在这里，我们描述了通过轮烷中受控的大振幅平移运动实现的特性变化的第一个例子；描述了一种新型的手性开关，其中仅当大环氢键合到手性肽站时，大环沿着 [2] 轮烷线的光诱导平移才会产生强烈的诱导圆二色性 (ICD) 响应.

  DOI：

  10.1021/ja036665t