(2R,4R)-4-[(5-acetyl-2H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester trifluoroacetate | 1383005-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-[(5-acetyl-2H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester trifluoroacetate
• CAS: 1383005-20-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₅H₂₇N₃O₅
• 分子量: 563.53
• InChiKey: CYJRGYGVLFNWSB-KFWGXXPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  158.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-[(5-acetyl-2H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester trifluoroacetate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (2R,4R)-4-[(5-acetyl-2-phosphonooxymethyl-2H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式XII的化合物： 其中R a ，R b ，R 2 ，R 7 和X如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130330366A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-[(联苯-4-基)甲基]吡咯烷-2-酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 (2R,4R)-4-[(5-acetyl-2H-pyrazole-3-carbonyl)amino]-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  一方面，本发明涉及具有以下通式的化合物：其中R1至R6、a、b和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有中性肽酶抑制活性。另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20120157383A1