methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-D-alanine ester | 1268729-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-D-alanine ester
• 英文别名: Boc-Me-D-AlaOMe；methyl (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}propanoate；methyl (2R)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 1268729-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: WAXXSDTVMDEILX-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-D-alanine ester 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Boc-Me-D-Val-Me-D-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  Xyloallenoide A的总合成，绝对构型和生物活性

  摘要：

  合成了从南海的海洋红树林内生真菌中分离得到的新型天然产物xyloallenoide A及其非对映异构体xyloallenoide A1，其中包含N-甲基取代的氨基酸。xyloallenoide A的氨基酸单元的绝对构型最后确认为大号-Lys，ME- d -Val，和ME-大号-Ala。该报告代表了一种合成N-甲基取代的环三肽的实用且有吸引力的替代方法。在初步生物测定，合成xyloallenoide A显示对KB（边缘活动IC 50 = 9.6μ中号）和KBv200细胞细胞（IC 50= 10.3μ中号），和xyloallenoide A1反对KB和KBv200细胞的细胞无效。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100437
• 作为产物：
  描述：

  BOC-N-甲基-D-丙氨酸 在 重氮甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-D-alanine ester
  参考文献：
  名称：

  Xyloallenoide A的总合成，绝对构型和生物活性

  摘要：

  合成了从南海的海洋红树林内生真菌中分离得到的新型天然产物xyloallenoide A及其非对映异构体xyloallenoide A1，其中包含N-甲基取代的氨基酸。xyloallenoide A的氨基酸单元的绝对构型最后确认为大号-Lys，ME- d -Val，和ME-大号-Ala。该报告代表了一种合成N-甲基取代的环三肽的实用且有吸引力的替代方法。在初步生物测定，合成xyloallenoide A显示对KB（边缘活动IC 50 = 9.6μ中号）和KBv200细胞细胞（IC 50= 10.3μ中号），和xyloallenoide A1反对KB和KBv200细胞的细胞无效。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100437

文献信息

• COMPOUND HAVING BET INHIBITORY ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3750885A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  The invention relates to the field of pharmaceutical chemistry. Specifically, the present invention relates to a series of BET (bromodomain and extra-terminal domain) inhibitors having a novel structure, particularly inhibitors targeting BRD4 (Bromodomain-containing protein 4), and a preparation method and use therefor. The structure thereof is shown in the following general formula (I). Said compounds or a stereoisomer, racemate, geometric isomer, tautomer, prodrug, hydrate, solvate, or crystal form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the pharmaceutical compsosition thereof can be used for the treatment and/or prevention of related diseases mediated by bromodomain proteins.

  本发明涉及药物化学领域。具体地说，本发明涉及一系列具有新型结构的 BET（溴基二甲基和端外域）抑制剂，特别是针对 BRD4（含溴基二甲基蛋白 4）的抑制剂，以及其制备方法和用途。其结构如下通式（I）所示。所述化合物或其立体异构体、外消旋体、几何异构体、同分异构体、原药、水合物、溶液或晶体形式，或其药学上可接受的盐，以及其药物组合物可用于治疗和/或预防由溴基团蛋白介导的相关疾病。
• Creation of peptide-based anti-tumor agent
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：US11384121B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  An object of the present invention is to provide an echinomycin derivative that has anti-cancer activity equal to or greater than that of echinomycin, and a production method therefor based on a chemical procedure. Provided are an echinomycin derivative represented by formula (I), and a production method therefor based on a chemical procedure.

  本发明的目的是提供一种抗癌活性等于或大于棘白霉素的棘白霉素衍生物及其基于化学过程的生产方法。本发明提供了一种由式（I）表示的棘霉素衍生物及其基于化学过程的生产方法。
• EP3750885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP300/CREBBP INHIBITOR
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210171520A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention provides a compound having excellent histone acetyl transferase inhibitory activity against EP300 and/or CREBBP, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound is represented by the following formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein ring Q 1 , ring Q 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 respectively have the same meanings as defined in the specification.
• US5223512A
  申请人：——

  公开号：US5223512A

  公开（公告）日：1993-06-29