摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl (9-oxo-9H-fluoren-2-yl)carbamate | 387392-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (9-oxo-9H-fluoren-2-yl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(9-oxofluoren-2-yl)carbamate
tert-butyl (9-oxo-9H-fluoren-2-yl)carbamate化学式
CAS
387392-90-7
化学式
C18H17NO3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
HKKNRMKYIHFBEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (9-oxo-9H-fluoren-2-yl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 tert-butyl (9-chloro-9H-fluoren-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    DBU 介导的二聚化:轻松获得 9,9'-二芴基和异靛蓝
    摘要:
    目前的工作描述了 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU) 促进的 9-氯芴和 3-氯羟吲哚的自二聚反应,用于制备相应的 9,9'-二芴基和异靛蓝衍生品的收益率为 29-97%。该反应在温和且无金属的条件下在短反应时间内容易地进行。选定的 9,9'-亚二芴衍生物的放大合成(5.0 mmol)以良好的产率进行,突出了所报告方案的合成效用。
    DOI:
    10.1055/a-2158-7980
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基芴叔丁基过氧化氢sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 tert-butyl (9-oxo-9H-fluoren-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    DBU 介导的二聚化:轻松获得 9,9'-二芴基和异靛蓝
    摘要:
    目前的工作描述了 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU) 促进的 9-氯芴和 3-氯羟吲哚的自二聚反应,用于制备相应的 9,9'-二芴基和异靛蓝衍生品的收益率为 29-97%。该反应在温和且无金属的条件下在短反应时间内容易地进行。选定的 9,9'-亚二芴衍生物的放大合成(5.0 mmol)以良好的产率进行,突出了所报告方案的合成效用。
    DOI:
    10.1055/a-2158-7980
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING DERIVATIVES OF FLUORENE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES EXPANSÉES METTANT EN OEUVRE DES DÉRIVÉS DE FLUORÈNE
    申请人:TRANSFUSION HEALTH LLC
    公开号:WO2019084452A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from one or more sources of CD34+ cells. Sources of CD34+ cells include bone marrow, cord blood, mobilized peripheral blood, and non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.
    这项发明涉及一些内容,包括用于维持、增强和扩展来源于一个或多个CD34+细胞源的造血干细胞的化合物、方法、系统和组合物。CD34+细胞的来源包括骨髓、脐带血、动员的外周血和非动员的外周血。本文还提供了一些Formula I的化合物,这些化合物在维持、增强和扩展造血干细胞方面是有用的。
  • METHODS OF MAKING OLIGOPOTENT AND UNIPOTENT PRECURSORS
    申请人:Transfusion Health, LLC
    公开号:US20220315895A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    This disclosure is directed to, inter alia, methods and systems for preparing oligopotent and unipotent progenitor cells of defined lineages in culture from an expanded source of CD34+ cells, media for making the same, and therapeutic compounds and compositions comprising the same for treatment a variety of diseases included, but not limited to, hematologic disorders, immune diseases, cancers, and infectious diseases.
    本公开涉及的是从扩增的CD34+细胞来源中在培养中准备定义谱系的寡能和单能祖细胞的方法和系统,用于制备相应的培养基,以及包含相应的治疗化合物和组合物,用于治疗各种疾病,包括但不限于血液学疾病、免疫性疾病、癌症和传染性疾病。
  • Structure–activity relationships and optimisation of the selective MDR modulator 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(9-fluorenylamino)-2-(methylethyl) pentanenitrile and its N-methyl derivative
    作者:Silvia Dei、Elisabetta Teodori、Arlette Garnier-Suillerot、Fulvio Gualtieri、Serena Scapecchi、Roberta Budriesi、Alberto Chiarini
    DOI:10.1016/s0968-0896(01)00191-2
    日期:2001.10
    Several ring-substituted derivatives of previously studied MDR inhibitors 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-(9-fluorenylamino)-2-(methylethyl)pentanenitrile and 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-[(9-fluorenyl)-N-methylamino]-2-(methylethyl)pentanenitrile have been synthesised and Studied with the aim of optimising activity and selectivity. The results show that MDR inhibition is scarcely sensitive to modulation of the electronic properties of the fluorene ring. Even if dramatic improvement was not obtained, one of the compounds (2) showed improved potency and selectivity with respect to the leads and appears to be a better candidate for drug development. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING DERIVATIVES OF FLUORENE
    申请人:Transfusion Health, LLC
    公开号:US20200255371A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from one or more sources of CD34+ cells. Sources of CD34+ cells include bone marrow, cord blood, mobilized peripheral blood, and non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.
  • [EN] METHODS OF MAKING OLIGOPOTENT AND UNIPOTENT PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE PRÉCURSEURS OLIGOPOTENTS ET UNIPOTENTS
    申请人:TRANSFUSION HEALTH LLC
    公开号:WO2020223517A1
    公开(公告)日:2020-11-05
    This disclosure is directed to, inter alia, methods and systems for preparing oligopotent and unipotent progenitor cells of defined lineages in culture from an expanded source of CD34+ cells, media for making the same, and therapeutic compounds and compositions comprising the same for treatment a variety of diseases included, but not limited to, hematologic disorders, immune diseases, cancers, and infectious diseases.
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦中间体6 雷迪帕韦 雷迪帕维中间体 雷迪帕维中间体 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 醋酸丁酸纤维素 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 试剂9,9-Dioctyl-9H-fluoren-2-amine 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺[3.3]庚烷-2,6-二-(2',2'',7',7''-四碘螺芴) 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 螺(环己烷-1,9'-芴)-3-酮 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯甲酸-(芴-9-基-苯基-甲基酯) 苯甲酸-(9-苯基-芴-9-基酯) 苯并[b]芴铯盐 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯基(9-苯基-9-芴基)甲醇 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 苯(甲)醛,4-羟基-3-甲氧基-,(3-甲基-9H-茚并[2,1-c]吡啶-9-亚基)腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-叔丁基二甲基硅-D-丝氨酸 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂