Boc-D-N(Me)Ala-D-Thr-OMe | 1005766-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-N(Me)Ala-D-Thr-OMe
• 英文别名: methyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-[[(2R)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoate
• CAS: 1005766-15-3
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 318.37
• InChiKey: BCAPTRQJESMFSF-KXUCPTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-N(Me)Ala-D-Thr-OMe 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory effect on fat accumulation of (−)-ternatin derivatives modified in the β-OH-d-Leu⁷moiety

  摘要：

  本研究介绍了针对δ-OH-D-Leu7分子的SAR的(â)-ternatin衍生物的高效合成及其对3T3-L1小鼠脂肪细胞的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b714710d
• 作为产物：
  描述：

  BOC-N-甲基-D-丙氨酸 、 D-苏氨酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到Boc-D-N(Me)Ala-D-Thr-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory effect on fat accumulation of (−)-ternatin derivatives modified in the β-OH-d-Leu⁷moiety

  摘要：

  本研究介绍了针对δ-OH-D-Leu7分子的SAR的(â)-ternatin衍生物的高效合成及其对3T3-L1小鼠脂肪细胞的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b714710d

文献信息

• CYCLIC HEPTAPEPTIDE AND USE OF THE SAME
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2194062A1

  公开（公告）日：2010-06-09

  A novel cyclic heptapeptide that is useful as a preadipocyte differentiation-inhibitory agent or an adipocyte fat accumulation-inhibitory agent, and the use of such agents, are provided. A novel cyclic heptapeptide represented by the following formula is provided. wherein R is CH3, CH2CH(CH3)2, CH2OCH2C6H5, CH(OH)CH3, or CH2OH.

  提供了一种可用作前脂肪细胞分化抑制剂或脂肪细胞脂肪堆积抑制剂的新型环七肽及其用途。提供了由下式表示的一种新型环七肽。 其中 R 是 CH3、CH2CH(CH3)2、CH2OCH2C6H5、CH(OH)CH3 或 CH2OH。
• Synthesis and inhibitory effect on fat accumulation of (−)-ternatin derivatives modified in the β-OH-<scp>d</scp>-Leu⁷moiety
  作者：Kenichiro Shimokawa、Yoshiaki Iwase、Kaoru Yamada、Daisuke Uemura

  DOI：10.1039/b714710d

  日期：——

  An efficient synthesis of (−)-ternatin derivatives directed toward their SAR at the β-OH-D-Leu7 moiety and their biological activities against 3T3-L1 murine adipocytes are described.

  本研究介绍了针对δ-OH-D-Leu7分子的SAR的(â)-ternatin衍生物的高效合成及其对3T3-L1小鼠脂肪细胞的生物活性。