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7-carboxymethyl-4,10-bis-[((S)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1042904-89-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-carboxymethyl-4,10-bis-[((S)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
[7-(tert-butoxycarbonyl)-4,10-bis(2-oxo-2-{[(1S)-1-phenylethyl]-amino}ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl]acetic acid
7-carboxymethyl-4,10-bis-[((S)-1-phenyl-ethylcarbamoyl)-methyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1042904-89-1
化学式
C35H52N6O6
mdl
——
分子量
652.834
InChiKey
MWUXDFOGDDHFQF-NSOVKSMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    134.76
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

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文献信息

  • Critical evaluation of five emissive europium(iii) complexes as optical probes: correlation of cytotoxicity, anion and protein affinity with complex structure, stability and intracellular localisation profile
    作者:Benjamin S. Murray、Elizabeth J. New、Robert Pal、David Parker
    DOI:10.1039/b803895c
    日期:——
    Five structurally related europium(iii) complexes of heptadentate macrocyclic ligands bearing azaxanthone or azathiaxanthone chromophores have been evaluated comparatively as responsive probes of the intracellular environment. Protein binding (HSA) and oxy-anion binding constants have been measured by titrimetric analysis, examining ratiometric emission changes for three examples, and systems exhibiting
    五个结构相关的带有氮杂蒽酮或氮杂噻吨酮生色团的七齿大环配体的((iii)配合物已作为细胞内环境的响应探针进行了比较评估。已经通过滴定分析法,检查了三个示例的比例发射变化以及系统对柠檬酸碳酸氢盐具有选择性的系统,测量了蛋白质结合(HSA)和氧阴离子结合常数。已经评估了每种配体和复合物的细胞毒性,并将其与竞争性介质中观察到的化学稳定性相联系。L(2)的complex配合物是无毒的,在其发射光谱图中显示出很大的变化,以适应HCO(3)(-)(或柠檬酸盐)浓度的变化,从而可以进行比例分析,并且位于细胞线粒体中。
  • Synthesis, Chirality and Complexation Phenomena of Two Diastereoisomeric Dinuclear Lanthanide(III) Complexes
    作者:Benjamin S. Murray、David Parker、Cidália M. G. dos Santos、Robert D. Peacock
    DOI:10.1002/ejic.201000243
    日期:2010.6
    Two diastereoisomeric ditopic ligands have been synthesised by linking (SSS)-heptadentate triamide derivative of cyclen with a central (SS)- or (SR)-1,2-diphenyl-1,2-diaminoethane derivative. Complexes of selected Ln III ions (Ln = Eu, Tb, Yb) have been characterized and circularly polarised luminescence spectra of the Eu systems revealed significant differences, consistent with a change in overall
    通过将循环的 (SSS)-七齿三酰胺衍生物与中心 (SS)-或 (SR)-1,2-二苯基-1,2-二乙烷生物连接,合成了两种非对映异构双位配体。选定的 Ln III 离子(Ln = Eu、Tb、Yb)的配合物已被表征,Eu 系统的圆偏振发光光谱显示出显着差异,这与与属中心局部螺旋相关的整体配合物手性的变化一致。通过光谱滴定数据、发射和 1 H 的最小二乘分析确定了与 (S)-乳酸盐和 (S)-O-磷酸-酪氨酸形成 1:1 和 2:1 三元加合物的逐步结合常数核磁共振光谱数据与单核类似物比较。
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