dibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-dicarboxylic acid | 32345-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3,4:5,6-Dibenzo-phenanthren-dicarbonsaeure-9,10；(+)(D)-Dibenzophenanthrene-9,10-dicarboxylic acid；dibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-dicarboxylic acid；Dibenzo[c,g]phenanthren-3,4-dicarbonsaeure
• CAS: 32345-81-6
• 化学式: C₂₄H₁₄O₄
• 分子量: 366.373
• InChiKey: SEMSERMTJUHWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-dicarboxylic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  567.对称的二蒽。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002689
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 dibenzo[c,g]phenanthrene-3,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  567.对称的二蒽。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002689

文献信息

• Transformation from triple helicene to double helicene embedding adjacent stereogenic carbon atoms and axial stereogenicity
  作者：Ayaka Yubuta、Akihiro Tsurusaki、Ken Kamikawa

  DOI：10.1039/d1cc02393d

  日期：——

  Transformation of triple helicene (TH) to double helicene (DH) with adjacent stereogenic carbon atoms and axial stereogenicity was achieved by the unexpected conjugate addition to the central aromatic ring of TH-1. We also studied the boundary at which different reactivities to addition reactions occur in some helicenes with different π-extension.

  三螺旋（TH）向具有相邻立体碳原子和轴向立体性的双螺旋（DH）的转化是通过意外的共轭加成到TH- 1的中心芳环实现的。我们还研究了在一些具有不同 π 延伸率的螺旋中发生加成反应的不同反应性的边界。