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3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(5-azidopent-1-ynyl)-2'-deoxyuridine | 951659-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(5-azidopent-1-ynyl)-2'-deoxyuridine
英文别名
5-(5-azidopent-1-ynyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(5-azidopent-1-ynyl)-2'-deoxyuridine化学式
CAS
951659-61-3
化学式
C26H45N5O5Si2
mdl
——
分子量
563.845
InChiKey
LIKGFRZIFUSTKG-BHDDXSALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.68
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    91.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(5-azidopent-1-ynyl)-2'-deoxyuridine四丁基氟化铵1,8-双二甲氨基萘三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.58h, 生成 5-(5-azidopent-1-ynyl)-2'-deoxyuridine-5'triphosphate
    参考文献:
    名称:
    Staudinger 连接的 DNA 缀合:新的胸苷类似物
    摘要:
    合成了两种新型修饰的 2'-脱氧尿苷三磷酸,其携带与核碱基相连的叠氮官能团。为了探究对酶掺入和施陶丁格连接的空间影响,选择了不同大小的柔性接头。这两种核苷酸都可以在引物延伸以及使用 PYROCOCCUS WOESEI DNA 聚合酶的聚合酶链式反应 (PCR) 中完全取代天然胸苷。然而,对于以较大基因片段作为模板的 PCR,较长的接头会干扰 DNA 聚合酶并产生较少的产物。对于叠氮化物标记的引物延伸产物,随后通过施陶丁格连接实现了适当功能化的膦的偶联,例如生物素作为亲和标签的偶联。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983728
  • 作为产物:
    描述:
    2'-deoxy-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-iodouridine 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.67h, 生成 3',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5-(5-azidopent-1-ynyl)-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    Staudinger 连接的 DNA 缀合:新的胸苷类似物
    摘要:
    合成了两种新型修饰的 2'-脱氧尿苷三磷酸,其携带与核碱基相连的叠氮官能团。为了探究对酶掺入和施陶丁格连接的空间影响,选择了不同大小的柔性接头。这两种核苷酸都可以在引物延伸以及使用 PYROCOCCUS WOESEI DNA 聚合酶的聚合酶链式反应 (PCR) 中完全取代天然胸苷。然而,对于以较大基因片段作为模板的 PCR,较长的接头会干扰 DNA 聚合酶并产生较少的产物。对于叠氮化物标记的引物延伸产物,随后通过施陶丁格连接实现了适当功能化的膦的偶联,例如生物素作为亲和标签的偶联。
    DOI:
    10.1055/s-2007-983728
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文献信息

  • DNA Conjugation by the Staudinger Ligation: New Thymidine Analogues
    作者:Andreas Marx、Anna Baccaro、Samuel Weisbrod
    DOI:10.1055/s-2007-983728
    日期:2007.7
    Two novel modified 2′-deoxyuridine triphosphates carrying an azide functionality linked to the nucleobase were synthesized. For probing the sterical influence on enzymatic incorporation and Staudinger ligation, differently sized flexible linkers were chosen. Both nucleotides can completely replace natural thymidine in primer extension as well as polymerase chain reaction (PCR) using PYROCOCCUS WOESEI
    合成了两种新型修饰的 2'-脱氧尿苷三磷酸,其携带与核碱基相连的叠氮官能团。为了探究对酶掺入和施陶丁格连接的空间影响,选择了不同大小的柔性接头。这两种核苷酸都可以在引物延伸以及使用 PYROCOCCUS WOESEI DNA 聚合酶的聚合酶链式反应 (PCR) 中完全取代天然胸苷。然而,对于以较大基因片段作为模板的 PCR,较长的接头会干扰 DNA 聚合酶并产生较少的产物。对于叠氮化物标记的引物延伸产物,随后通过施陶丁格连接实现了适当功能化的膦的偶联,例如生物素作为亲和标签的偶联。
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