(2S)-1-azidopropan-2-amine hydrochloride | 672304-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2S)-1-azidopropan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (2S)-1-azidopropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 672304-38-0
• 化学式: C₃H₈N₄*ClH
• 分子量: 136.584
• InChiKey: WJXGHVPLLATQGI-DFWYDOINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-azidopropan-2-amine hydrochloride 、 pentachlorophenyl 5-oxo-(S)-2-tetrahydrofurancarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由手性二胺和天然氨基酸衍生的二元酸合成区域异构的立体有规AABB型聚酰胺

  摘要：

  已经使用1-谷氨酸1和1-丙氨醇4作为手性来源合成了两种区域异构和立构规整的AABB型聚酰胺。从4制备了手性二胺的两种衍生物，并与衍生自1的五氯苯基5-氧代-（S）-2-四氢呋喃羧酸盐3进行区域选择性缩合。官能团的操纵和方便的脱保护导致了N- [1'-氨基-（S）-2'-丙基]-和N -[（S）-2'-氨基-1'-丙基]-的铵盐5-氧代-（S）-2-四氢呋喃羧酰胺11和15分别由1和4衍生的结构单元通过酰胺基连接。实际上，化合物11和15是具有氨基和内酯基的α，ω-氨基酸，因此被活化用于缩聚。因此，在区域和立体控制下进行11的聚合，得到立体规则的聚[ N-（1'-氨基-（S）-2'-丙基）-羧基酰胺基-（S）-2-羟基戊烷-5-oic酸]（16）。在合成16所用的最佳条件下，类似的15的缩聚反应得到了区域异构聚酰胺17，表现出低于16的分子量。描述了光学活性AABB-聚酰胺16和17的热和光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.09.010

文献信息

• CN116478175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——