[Ir(tetrakis-4-tolyl-porphyrinato)(COMe)] | 1279723-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Ir(tetrakis-4-tolyl-porphyrinato)(COMe)]
• CAS: 1279723-59-9
• 化学式: C₅₀H₃₉IrN₄O
• 分子量: 904.106
• InChiKey: FABLRQNGJPETQM-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(tetrakis-4-tolyl-porphyrinato)(COMe)] 、 丙酮 在 HBF₄ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以7%的产率得到(5,10,15,20-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato)(methyl)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  铱（III）卟啉配合物对酮的羰基碳和α-碳键裂解的范围和机理

  摘要：

  用各种铱（III）四（4-甲苯基卟啉）络合物Ir（ttp）X（X =（BF 4）（CO），Cl ）成功地实现了酮（RCOR'）的化学选择性羰基碳和酮的α-碳键活化（CCA）（CO）和Me）得到相应的Ir（ttp）COR（R = Ar，Me或Et）和Ir（ttp）R'（R'= Me或Et）配合物。Ir（ttp）（BF 4）（CO）对CCA的反应性最高，因为它在催化酮的醛醇缩合生成水时具有较高的路易斯酸度，从而将动力学产物CH键（CHA）络合物水解为拟议的Ir（ ttp）OH，以进行后续的CCA处理。在给出Ir（ttp）R'和Ir（ttp）COR时，CCA步骤是非区域选择性的。然而，Ir（ttp）R'在动力学上对水解不稳定，从而得到Ir（ttp）OH。因此，仅观察到Ir（ttp）COR是唯一的CCA产品。

  DOI：

  10.1021/om200026y
• 作为产物：
  描述：

  Ir(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato)(BF4)(CO) 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 以19%的产率得到[Ir(tetrakis-4-tolyl-porphyrinato)(COMe)]
  参考文献：
  名称：

  铱（III）卟啉配合物对酮的羰基碳和α-碳键裂解的范围和机理

  摘要：

  用各种铱（III）四（4-甲苯基卟啉）络合物Ir（ttp）X（X =（BF 4）（CO），Cl ）成功地实现了酮（RCOR'）的化学选择性羰基碳和酮的α-碳键活化（CCA）（CO）和Me）得到相应的Ir（ttp）COR（R = Ar，Me或Et）和Ir（ttp）R'（R'= Me或Et）配合物。Ir（ttp）（BF 4）（CO）对CCA的反应性最高，因为它在催化酮的醛醇缩合生成水时具有较高的路易斯酸度，从而将动力学产物CH键（CHA）络合物水解为拟议的Ir（ ttp）OH，以进行后续的CCA处理。在给出Ir（ttp）R'和Ir（ttp）COR时，CCA步骤是非区域选择性的。然而，Ir（ttp）R'在动力学上对水解不稳定，从而得到Ir（ttp）OH。因此，仅观察到Ir（ttp）COR是唯一的CCA产品。

  DOI：

  10.1021/om200026y