(E)-5-phenylpent-4-en-1-yl acetate | 211568-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-phenylpent-4-en-1-yl acetate
• 英文别名: [(E)-5-phenylpent-4-enyl] acetate
• CAS: 211568-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GOKNGJJYUXTARM-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-phenylpent-4-en-1-yl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-苯基戊-4-烯基-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentylphenylcarbinyl cation system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01035a019
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-5-phenylpent-4-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化氧化硅酸盐：在自由基合成和双重催化中的应用

  摘要：

  有机染料1,2,3,5-四（咔唑-9-基）-4,6-二氰基苯（4CzIPN）的烷基双（邻苯二酚）硅酸盐的无金属光氧化作用可平滑地形成烷基。后者可以有效地与激进受体结合以...

  DOI：

  10.1039/c6cc04636c

文献信息

• Engaging Alkenyl Halides with Alkylsilicates via Photoredox Dual Catalysis
  作者：Niki R. Patel、Christopher B. Kelly、Matthieu Jouffroy、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00024

  日期：2016.2.19

  Single-electron transmetalation via photoredox/nickel dual catalysis provides the opportunity for the construction of Csp3–Csp2 bonds through the transfer of alkyl radicals under very mild reaction conditions. A general procedure for the cross-coupling of primary and secondary (bis-catecholato)alkylsilicates with alkenyl halides is presented. The developed method allows not only alkenyl bromides and

  通过光氧化还原/镍双重催化进行单电子重金属化，可在非常温和的反应条件下通过烷基自由基的转移来构建C sp 3 –C sp 2键。提出了伯和仲（双-邻苯二酚）烷基硅酸盐与烯基卤化物交叉偶联的一般方法。所开发的方法不仅允许使用烯基溴化物和碘化物，而且还可以使用先前未充分开发的烯基氯。
• Electrophilic Azido Selenenylation of Alkenes. A Simple Synthetic Route to Racemic Taxol Side Chain
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Andrea Temperini、Luana Bagnoli、Francesca Marini、Claudio Santi

  DOI：10.1080/00397919808007031

  日期：1998.6

  Simple alkenes react with PhSeOTf and NaN3 in MeCN to afford beta-phenylseleno azides as the result of a stereospecific trans addition. The regioselectivity of the process is determined by the structure of the alkene.
• Riobe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 225, p. 334
  作者：Riobe

  DOI：——

  日期：——
• Mesoporous Graphitic Carbon Nitride as a Heterogeneous Organic Photocatalyst in the Dual Catalytic Arylation of Alkyl Bis(catecholato)silicates
  作者：Tobias E. Schirmer、Mehdi Abdellaoui、Aleksandr Savateev、Cyril Ollivier、Markus Antonietti、Louis Fensterbank、Burkhard König

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00529

  日期：2022.4.8