1,4-butenedial-d4 | 1529756-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,4-butenedial-d4
• CAS: 1529756-58-8
• 化学式: C₄H₄O₂
• 分子量: 88.0428
• InChiKey: JGEMYUOFGVHXKV-RHQRLBAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代呋喃 在 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒 、 氧化亚氮 作用下， 22.84 ℃ 、97.99 kPa 条件下， 生成 1,4-butenedial-d4
  参考文献：
  名称：

  在NO存在下呋喃，2-和3-甲基呋喃以及2,3-和2,5-二甲基呋喃的OH自由基引发反应的产物

  摘要：

  OH自由基与呋喃，呋喃气相反应的产物d 4，2-和3-甲基呋喃，和2,3-和2,5-二甲基呋喃已在NO存在下使用直接空气采样大气压调查电离串联质谱（API-MS和API-MS / MS）以及带有火焰电离和质谱检测器的气相色谱仪（GC–FID和GC–MS），以分析收集到涂有XAD固体吸附剂并进一步涂覆的环形剥蚀仪上的样品与O-（2,3,4,5,6-五氟苄基）羟胺，用于将含羰基的化合物衍生为肟。观察到的产物是不饱和的1，4-二羰基，不饱和的羰基酸和/或羟基呋喃酮，以及来自2，5-二甲基呋喃的不饱和的羰基酯。使用2，5-己二酮作为内标，通过GC-FID对不饱和1,4-二羰基进行定量，测得的摩尔形成产率为：HC（O）CH═CHCHO（主要为E-异构体） OH +呋喃，75±5％; 来自OH + 2-甲基呋喃的CH 3 C（O）CH = CHCHO（主要为E-异构体），31±5％; 来自OH + 3-甲基呋喃的HC（O）C（CH

  DOI：

  10.1021/jp410345k