methyl 3-selenocyanatobenzoate | 860562-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-selenocyanatobenzoate
• 英文别名: Methyl 3-selenocyanatobenzoate
• CAS: 860562-79-4
• 化学式: C₉H₇NO₂Se
• 分子量: 240.12
• InChiKey: NGONHKYURBVGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-selenocyanatobenzoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 硫酸 、 sodium acetate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-(4-hydroxy-phenylselanyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Yokota; Suzuki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1932, vol. 52, p. 961,976; dtsch.Ref.S.155,161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium acetate 、 potassium selenocyanate 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以34 %的产率得到methyl 3-selenocyanatobenzoate
  参考文献：
  名称：

  3-(吲哚-3-硒基)苯甲酰胺类化合物及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开一种3‑(吲哚‑3‑硒基)苯甲酰胺类化合物及其合成方法与应用，所述3‑(吲哚‑3‑硒基)苯甲酰胺类化合物具有良好的生物活性，对表现出耐药性的癌细胞株在单独用药没有细胞毒性的浓度下，与抗肿瘤药物联合用药表现出明显的增敏效应，可以用于P‑gp抑制剂或肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂或生物包容性良好的生物探针，拓展了含硒小分子类结构在肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用前景。

  公开号：

  CN118063434A

文献信息

• Thianthrene Radical Cation as a Transient<scp>SET</scp>Mediator: Photoinduced Thiocyanation and Selenocyanation of Arylthianthrenium Salts^†
  作者：Xiao‐Yue Chen、Xin Kuang、Yichen Wu、Jian Zhou、Peng Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202300188

  日期：2023.8.15

  A novel transient SET mediator approach has been developed for the photoinduced radical-radical cross coupling reaction. Using the in-situ generated thianthrene radical cation as the transient SET mediator, the thiocyanation and selenocyanation of aryl thianthrenium salts have been realized under the mild conditions without the need for photocatalyst or single electron donor. In comparison with the

  一种新型瞬态 SET 介体方法已被开发用于光诱导自由基-自由基交叉偶联反应。利用原位产生的噻蒽自由基阳离子作为瞬态SET介体，在温和条件下实现了芳基噻蒽鎓盐的硫氰化和硒氰化，无需光催化剂或单一电子给体。与光触媒工艺相比，该方案具有条件温和、操作简单、底物范围广泛、优异的官能团和杂环耐受性等特点。由于芳基噻啉鎓盐的可行可及性，该方法也已应用于生物活性分子的有效合成以及复杂芳烃的后期功能化。
• Design, synthesis, and bioactivity evaluation of novel indole-selenide derivatives as P-glycoprotein inhibitors against multi-drug resistance in MCF-7/ADR cell
  作者：Zhikun Yang、Disheng Luo、Chen Shao、Haoqiang Hu、Xue Yang、Yue Cai、Xiaozhou Mou、Qihao Wu、Hongtao Xu、Xuanrong Sun、Hong Wang、Wei Hou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116207

  日期：2024.3