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methyl 3-[4-(4-chlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-5-oxazolyl]propionate | 595597-41-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 3-[4-(4-chlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-5-oxazolyl]propionate
英文别名
methyl 3-[4-(4-chlorophenyl)-2-(1-methylindol-2-yl)-1,3-oxazol-5-yl]propanoate
methyl 3-[4-(4-chlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-5-oxazolyl]propionate化学式
CAS
595597-41-4
化学式
C22H19ClN2O3
mdl
——
分子量
394.857
InChiKey
FIGNUJMYTWKQIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • AZOLE COMPOUNDS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1486490A1
    公开(公告)日:2004-12-15
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group or an optionally substituted amino group, A is an optionally substituted cyclic amino group or -NR2-W-D wherein R2 is a hydrogen atom or an alkyl group, W is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, and D is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or an optionally substituted nitrogen atom, and Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, or a salt thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of diabetic neuropathy and the like.
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物, 其中R1是氢原子、卤原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的羟基、可选择取代的醇基团或可选择取代的基, A是可选择取代的环基团或-NR2-W-D,其中R2是氢原子或烷基,W是键或二价的非环烃基团,D是可选择取代的环基团、可选择取代的基团或可选择取代的酰基团, B是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团, X是氧原子、原子或可选择取代的氮原子,以及 Y是键或二价的非环烃基团,或其盐,用于预防或治疗糖尿病性神经病变等。
  • Azole compounds
    申请人:Sakai Nozomu
    公开号:US20050090534A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted thiol group or an optionally substituted amino group, A is an optionally substituted cyclic amino group or —NR 2 —W-D wherein R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group, W is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, and D is an optionally substituted cyclic group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted acyl group, B is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, X is an oxygen atom, a sulfur atom or an optionally substituted nitrogen atom, and Y is a bond or a divalent acyclic hydrocarbon group, or a salt thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of diabetic neuropathy and the like.
    本发明提供了一种化合物,其表示为公式(I),其中R1是氢原子、卤素原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团、可选取代的羟基、可选取代的醇基或可选取代的基;A是可选取代的环状基基团或-NR2-W-D,其中R2是氢原子或烷基团,W是键或双价的无环烃基团,D是可选取代的环状基团、可选取代的基或可选取代的酰基团;B是可选取代的碳氢基团或可选取代的杂环基团;X是氧原子、原子或可选取代的氮原子;Y是键或双价的无环烃基团,或其盐。该化合物对于预防或治疗糖尿病性神经病等方面有用。
  • US7183276B2
    申请人:——
    公开号:US7183276B2
    公开(公告)日:2007-02-27
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