(5β,11α)-11-hydroxyandrostane-3,17-dione | 32694-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5β,11α)-11-hydroxyandrostane-3,17-dione
• 英文别名: 11α-Hydroxy-3,17-dioxo-5β-androstan；11α-hydroxy-5β-androstane-3,17-dione；11α-Hydroxy-5β-androstan-3,17-dion；5beta-Androstan-11alpha-ol-3,17-dione；(5R,8S,9S,10S,11R,13S,14S)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 32694-33-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: FZEAQJIXYCPBLD-UUFFJORLSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5β,11α)-11-hydroxyandrostane-3,17-dione 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2018075699A1
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta,11alpha,17beta)-雄甾烷-3,11,17-三醇 在 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 (5β,11α)-11-hydroxyandrostane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  11-Oxygenated Steroids. I. Partial Syntheses of 11-Ketotestosterone and of Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a004

文献信息

• Hydroxysteroid Dehydrogenase-Catalyzed Highly Regio-, Chemo-, and Enantioselective Hydrogenation of 3-Keto in Steroids
  作者：Chunling Zeng、Shitang Xu、Jie Shen、Saijie Zhao、Xinhua Xu、Lifen Peng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03557

  日期：2024.1.12

  A highly selective hydrogenation of 3-keto in steroids to 3-hydroxyl steroids catalyzed by hydroxysteroid dehydrogenases (HSDHs) was demonstrated. The Ct3α-HSDH-catalyzed hydrogenation generated 3α-hydroxyl steroids as the main enantiopure isomers in high yields, while the Ss3β-HSDH catalytic system afforded 3β-hydroxyl steroids in excellent yields. In both catalytic systems, the hydrogenation proceeded

  证明了在羟基类固醇脱氢酶 (HSDH) 的催化下，类固醇中的 3-酮基可以高度选择性地氢化为 3-羟基类固醇。 Ct3α-HSDH催化的氢化反应以高产率产生了作为主要对映体纯异构体的3α-羟基类固醇，而Ss3β-HSDH催化体系则以优异的产率产生了3β-羟基类固醇。在两种催化体系中，氢化反应在 3-酮基上进行区域选择性，7-、11-、17-和 20-酮基几乎未反应，并且在 C=C 键和酯基未受攻击的情况下进行化学选择性氢化。我们的HSDH促进的氢化反应具有区域选择性、化学选择性和对映选择性高、收率好、条件温和、底物范围广、适合克级合成等优点。值得注意的是，通过我们的氢化方法，可以轻松、高产地获得脱氢表雄酮、布烯醇酮和阿法沙酮等生物活性分子。
• Oxysterols and methods of use thereof
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US11149054B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R2, R3, R4, R5, and and R6 are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据式（I）提供化合物：及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中 R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义。本发明的化合物可用于预防和治疗多种疾病。
• LIPOSOME FORMULATIONS OF 5BETA STEROIDS
  申请人：SUPERGEN, INC.

  公开号：EP0801557B1

  公开（公告）日：2003-07-02
• OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190248829A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and and R 6 are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
• US5824668A
  申请人：——

  公开号：US5824668A

  公开（公告）日：1998-10-20