(3alpha,5beta,11alpha,17beta)-雄甾烷-3,11,17-三醇 | 32212-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3alpha,5beta,11alpha,17beta)-雄甾烷-3,11,17-三醇
• 英文名称: 5β-androstane-3α,11α,17β-triol
• 英文别名: 5β-Androstan-3α,11α,17β-triol；5β-Androstantriol-(3α.11α.17β)；(10S)-3t.11t.17c-Trihydroxy-10r.13c-dimethyl-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3α.11α.17β-Trihydroxy-10.13-dimethyl-5β-gonan；5beta-Androstan-3alpha,11alpha,17beta-triol；(3R,5R,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11,17-triol
• CAS: 32212-61-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: FNICIUSFFWRLFW-DMNAVFTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3alpha,5beta,11alpha,17beta)-雄甾烷-3,11,17-三醇 在 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 (5β,11α)-11-hydroxyandrostane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  11-Oxygenated Steroids. I. Partial Syntheses of 11-Ketotestosterone and of Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a004
• 作为产物：
  描述：

  3α-Hydroxy-11,17-dioxo-aetiocholan 在 丙醇 、 sodium 作用下， 生成 (3alpha,5beta,11alpha,17beta)-雄甾烷-3,11,17-三醇
  参考文献：
  名称：

  11-Oxygenated Steroids. I. Partial Syntheses of 11-Ketotestosterone and of Adrenosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a004