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5,5-difluoro-5,6-dihydro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy) uracil | 60928-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-difluoro-5,6-dihydro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy) uracil
英文别名
5,5-difluoro-5,6-dihydro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-uracil;5,5-Difluoro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)hexahydropyrimidine-2,4-dione;5,5-difluoro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3-diazinane-2,4-dione
5,5-difluoro-5,6-dihydro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy) uracil化学式
CAS
60928-23-6
化学式
C6H5F5N2O3
mdl
——
分子量
248.109
InChiKey
JDJGHGDFDRRWFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氟脲嘧啶 、 fluorine 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 以79.5%的产率得到5,5-difluoro-5,6-dihydro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy) uracil
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 5-fluorouracil and derivatives thereof in acid
    摘要:
    本发明揭示了在非水溶剂存在下,使用氟气直接氟化尿嘧啶、胞嘧啶及其衍生物,以产生5-氟尿嘧啶、5-氟胞嘧啶、5-氟尿嘧啶衍生物和5-氟胞嘧啶衍生物。非水溶剂是一种酸或醇,可部分或完全氟化或氯化,碳原子数不超过8个,例如三氟乙酸。该反应产生的新化合物,例如5,5-二氟-5,6-二氢-6-(2,2,2-三氟乙氧基)尿嘧啶也被揭示。这些衍生物和5-氟胞嘧啶可用作杀菌和抗肿瘤剂,而5-氟尿嘧啶本身是已知的癌症化疗药物。
    公开号:
    US04029661A1
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文献信息

  • 5,5-Difluorouracil
    申请人:PCR Incorporated
    公开号:US04246411A1
    公开(公告)日:1981-01-20
    Direct fluorination of uracil, cytosine and their derivatives, in the presence of a non-aqueous solvent, by fluorine gas to produce 5-fluorouracil, 5-fluorocytosine, 5-fluorouracil derivatives and 5-fluorocytosine derivatives is disclosed. The non-aqueous solvent is an acid or alcohol, which can be partly or fully fluorinated or chlorinated, of up to 8 carbon atoms, such as trifluoroacetic acid. Novel compounds produced by the reaction, such as 5,5-difluoro-5,6-dihydro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy) uracil are also disclosed. The derivatives and 5-fluorocytosine are useful as germicidal and antineoplastic agents while 5-fluorouracil itself is a known cancer chemotherapy agent.
    本发明揭示了在非溶剂存在下,利用气对尿嘧啶胞嘧啶及其衍生物进行直接化反应,以生成5-尿嘧啶、5-胞嘧啶、5-尿嘧啶生物和5-胞嘧啶生物。非溶剂是一种酸或醇,可以部分或完全氟化或化,碳原子数不超过8个,例如三氟乙酸。本反应产生的新化合物,例如5,5-二-5,6-二氢-6-(2,2,2-三乙氧基)尿嘧啶也被揭示。这些衍生物和5-胞嘧啶可用作杀菌和抗肿瘤剂,而5-尿嘧啶本身是一种已知的癌症化疗药物。
  • US4029661A
    申请人:——
    公开号:US4029661A
    公开(公告)日:1977-06-14
  • US4246411A
    申请人:——
    公开号:US4246411A
    公开(公告)日:1981-01-20
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