2-Methoxy-3-prop-2-enoxyoxane | 1300734-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-Methoxy-3-prop-2-enoxyoxane
• CAS: 1300734-74-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: ZYULDDZNUCUKHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-3-prop-2-enoxyoxane 在 potassium tert-butylate 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxocarbenium Ion Mediated Alkylation and Ring-Closing Metathesis: A General Iterative Approach towards Synthesis of Linearly Fused cis:anti:cis Polycyclic Ethers

  摘要：

  已经报道了从简单前体合成含有六元、七元和八元环的顺式：反式：顺式多环醚的通用立体选择性方法。该方法以氧鎓离子介导的分子内环化、碳-碳键形成和闭环复分解作为关键特征。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259312
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3-ol 、 3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-Methoxy-3-prop-2-enoxyoxane
  参考文献：
  名称：

  Oxocarbenium Ion Mediated Alkylation and Ring-Closing Metathesis: A General Iterative Approach towards Synthesis of Linearly Fused cis:anti:cis Polycyclic Ethers

  摘要：

  已经报道了从简单前体合成含有六元、七元和八元环的顺式：反式：顺式多环醚的通用立体选择性方法。该方法以氧鎓离子介导的分子内环化、碳-碳键形成和闭环复分解作为关键特征。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259312

文献信息

• Oxocarbenium Ion Mediated Alkylation and Ring-Closing Metathesis: A General Iterative Approach towards Synthesis of Linearly Fused cis:anti:cis Polycyclic Ethers
  作者：Vishwakarma Singh、Prajakta Sarang、Pravin Bhalerao、Shaikh Mobin

  DOI：10.1055/s-0030-1259312

  日期：2011.2

  A general stereoselective method for the synthesis of cis:anti:cis polycyclic ethers containing six-, seven-, and eight-membered rings from a simple precursor has been reported. The methodology involves oxonium ion mediated intramolecular cyclization, carbon-carbon bond formation and ring-closing metathesis as key features.

  已经报道了从简单前体合成含有六元、七元和八元环的顺式：反式：顺式多环醚的通用立体选择性方法。该方法以氧鎓离子介导的分子内环化、碳-碳键形成和闭环复分解作为关键特征。