2,2,2-trichloroethyl ((10S,13R)-10-((2R,3S)-2-hydroxy-3-methylpentanamido)-13-isobutyl-2,2,12,15-tetramethyl-4,11,14-trioxo-3-oxa-5,12,15-triazaheptadecan-17-oyl)-L-valinate | 1058711-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl ((10S,13R)-10-((2R,3S)-2-hydroxy-3-methylpentanamido)-13-isobutyl-2,2,12,15-tetramethyl-4,11,14-trioxo-3-oxa-5,12,15-triazaheptadecan-17-oyl)-L-valinate
• CAS: 1058711-80-0
• 化学式: C₃₄H₆₀Cl₃N₅O₉
• 分子量: 789.237
• InChiKey: OGSHDXHPYNSHRW-JEDUSWOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  183.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,2,2-trichloroethyl ((10S,13R)-10-((2R,3S)-2-hydroxy-3-methylpentanamido)-13-isobutyl-2,2,12,15-tetramethyl-4,11,14-trioxo-3-oxa-5,12,15-triazaheptadecan-17-oyl)-L-valinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of aurilide analogs

  摘要：

  The artificial analogs of aurilide (1), a potent cytotoxic cyclodepsipeptide of marine origin, were synthesized, and the structure-activity relationships were investigated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.035
• 作为产物：
  描述：

  、 L-Val-OCH2CCl3 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl ((10S,13R)-10-((2R,3S)-2-hydroxy-3-methylpentanamido)-13-isobutyl-2,2,12,15-tetramethyl-4,11,14-trioxo-3-oxa-5,12,15-triazaheptadecan-17-oyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity of aurilide analogs

  摘要：

  The artificial analogs of aurilide (1), a potent cytotoxic cyclodepsipeptide of marine origin, were synthesized, and the structure-activity relationships were investigated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.035