[2-Methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-(1-phenyl-ethyl)-amine | 73739-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-(1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: [(R)-2-Methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-(1-phenyl-ethyl)-amine；(R,Z)-N-(2-methylcyclohexylidene)-1-phenylethaneamine
• CAS: 73739-21-6；73739-26-1；76947-33-6；91603-24-6；91603-47-3；91603-48-4；91603-49-5；91603-50-8；91603-51-9；91603-52-0；92761-49-4；125515-62-0；125515-69-7；125515-72-2；125515-73-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: QUFWGZNPFSXWOS-YMEPDEBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-(1-phenyl-ethyl)-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 4-((1R,2S)-2-methylcyclohexylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2011014817A1
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 2-甲基环己酮 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [2-Methyl-cyclohex-(Z)-ylidene]-(1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2011014817A1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Polyfunctionalized Allenic Esters: Toward the Synthesis of an Iphionane Sesquiterpene
  作者：Michel Miesch、Aurélie Klein

  DOI：10.1055/s-2006-942463

  日期：2006.8

  smoothly with optically active acetylenic ω-keto esters to afford optically active allenic esters (ee >95%) in high yield. After protection of the hydroxyl group, the addition of morpholine followed by an acidic hydrolysis, quantitatively led to optically active bicyclic α,β-unsaturated ketones (ee >95%). By using this methodology, the formal synthesis of an iphionane sesquiterpene was achieved.

  四丁基氟化铵 (TBAF) 与旋光炔属 ω-酮酯平稳反应，以高收率提供旋光丙二烯酯 (ee >95%)。羟基保护后，加入吗啉，然后进行酸性水解，定量地产生光学活性双环 α,β-不饱和酮 (ee >95%)。通过使用这种方法，实现了 iphionane 倍半萜的正式合成。
• The asymmetric michael addition process involving chiral imines : stereochemical data in support of a cyclic-like transition state
  作者：Jean d'Angelo、André Guingant、Claude Riche、Angèle Chiaroni

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85255-9

  日期：——

  Additions of imine to Michael acceptors and are both highly selective processes. The observed stereocontrol of the newly created asymmetric centers in the resulting adducts strongly supports cyclic-like transition states.

  亚胺添加到迈克尔受体上，都是高度选择性的过程。观察到的新形成的加合物中新创建的不对称中心的立体控制强烈支持环状过渡态。
• Pyrrolo [1,2-b] Pyridazine Derivatives as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149691A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体，以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。