| 1146211-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1146211-06-4
• 化学式: C₃₁H₄₁F₂N₃O₄SSi
• 分子量: 617.833
• InChiKey: NZJRCOBFWQHGNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-[5-(2,5-difluorophenyl)-3'-(2-hydroxyethyl)spiro[1,3,4-thiadiazole-2,4'-2,3-dihydro-1H-quinoline]-3-yl]ethanone 、 1-[5-(2,5-difluorophenyl)-3'-(2-hydroxyethyl)spiro[1,3,4-thiadiazole-2,4'-2,3-dihydro-1H-quinoline]-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药学上可接受的组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物，并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]

  公开号：

  WO2009052288A1
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药学上可接受的组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物，并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]

  公开号：

  WO2009052288A1