tert.-Butyl-1-benzyl-3-hydroxypyrrol-2-carboxylat | 65171-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert.-Butyl-1-benzyl-3-hydroxypyrrol-2-carboxylat
• 英文别名: Tert-butyl 1-benzyl-3-hydroxypyrrole-2-carboxylate
• CAS: 65171-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: MYNFFWXZPYAXHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  165 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-Butyl-1-benzyl-3-hydroxypyrrol-2-carboxylat 在 二苯硫醚 、 氧气 作用下， 以50%的产率得到Tert-butyl 1-benzyl-2-hydroxy-3-oxopyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. Preparation and reactions of acetylenic tricarbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a007
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸,2,3-二羰基-,1,1-二甲基乙基酯 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert.-Butyl-1-benzyl-3-hydroxypyrrol-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. A stable vinyl tricarbonyl hydrate as a di- and trielectrophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a059

文献信息

• The chemistry of vicinal tricarbonyls use of vinyl tricarbonyl esters in the formation of 3-hydroxypyrole-2-carboxylates
  作者：Harry H. Wasserman、Jan D. Cook、James M. Fukuyama、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99565-0

  日期：1989.1

  The reaction of primary amines with the vinyl tricarbonyl reagent 1 forms the basis of a general synthesis of N-substituted 3-hydroxypyrrole-2-carboxylates.

  伯胺与乙烯基三羰基试剂1的反应构成了N-取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯的一般合成的基础。
• Synthetic transformations using arenesulfonyloxy groups, first as electrophiles, then as leaving groups
  作者：Robert V. Hoffman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86369-9

  日期：1991.1
• 2-[[(p-Nitrophenyl)sulfonyl]oxy]-3-keto esters: versatile intermediates for the preparation of 1,2,3-tricarbonyl compounds
  作者：Robert V. Hoffman、Hwa Ok Kim、Anna Lee Wilson

  DOI：10.1021/jo00296a047

  日期：1990.4
• Singlet oxygen reactions of 2-carbalkoxy-3-methoxypyrroles.
  作者：Harry H. Wasserman、Roger Frechette、Vincent M. Rotello、Gayle Schulte

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80537-g

  日期：1991.12

  The reactions of singlet oxygen with 3-methoxy-2-carbalkoxypyrroles 2,5-oxygenation, 2,3-epoxides, or 2,3-oxidative cleavage, depending on substitution patterns and reaction conditions.
• WASSERMAN, HARRY H.;COOK, JAN D.;FUKUYAMA, JAMES M.;ROTELLO, VINCENT M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1721-1724
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、COOK, JAN D.、FUKUYAMA, JAMES M.、ROTELLO, VINCENT M.

  DOI：——

  日期：——