[(tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl)TiCl2(2,4,6-Me3C6H2O)] | 1019648-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl)TiCl2(2,4,6-Me3C6H2O)]
• CAS: 1019648-19-1
• 化学式: C₃₈H₂₈Cl₂OTi
• 分子量: 619.426
• InChiKey: VIMQFSVJEJNILM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl)TiCl3] 、 lithium 2,4,6-trimethylphenoxide 以 甲苯 为溶剂， 以23%的产率得到[(tetrabenzo[a,c,g,i]fluorenyl)TiCl2(2,4,6-Me3C6H2O)]
  参考文献：
  名称：

  四苯并[ a，c，g，i ]芴基钛（III）和-（IV）配合物：合成，反应和催化应用

  摘要：

  反应tetrabenzo [ A，C，G，I ]芴{TbfLi（THF）4（1）}用TiCl 4 3（THF）3（2）通到η的形成5 -tetrabenzo [ A，C，G，I ]芴基钛（III）衍生物TbfTiCl 2（THF）（3），可以通过使用CCl 4进行氧化氯化反应，将其输送到钛（IV）络合物TbfTiCl 3（4）中。随后与各种苯酚锂反应，得到一系列TbfTiCl 2（OAr）（Ar = 4- t BuC 6 H 4（5），2,6-Me 2 C 6 H 3（6），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（7），2,6- i PrC 6 H 3（8），2,6 -Ph 2 C 6 H 3（9））。此外，使3与自由基或产生自由基的过氧化物反应，形成TbfTiCl 2 TEMPO（10）和TbfTiCl 2 O t Bu（11）。所有化合物均通过IR，MS和NMR测量以及X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om7012293