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N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorobenzamide | 55842-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorobenzamide
英文别名
4-chloro-N-(1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)benzamide
N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorobenzamide化学式
CAS
55842-42-7
化学式
C14H10ClN3O
mdl
MFCD00511824
分子量
271.706
InChiKey
CERLGXAGGNYXLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorobenzamide 在 sodium azide 、 五氯化磷 作用下, 生成 2-[5-(4-Chloro-phenyl)-tetrazol-1-yl]-1H-benzoimidazole
    参考文献:
    名称:
    Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 1995 - 2002
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(p-chlorobenzylideneamino)benzimidazole 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonatelithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-chlorobenzamide
    参考文献:
    名称:
    通过好氧氧化碳催化从Aldimine中获得酰胺,并以LiCl作为协同路易斯酸
    摘要:
    在本文中,描述了一种有效的路线,该路线从醛亚胺经由氮杂-布雷斯洛中间体通过需氧氧化卡宾催化,并以LiCl作为协同路易斯酸,进行好氧路线。许多获得的N-杂芳基酰胺具有生物学活性。在该催化氧化酰胺化反应中,环境空气被用作唯一的氧化剂和氧气源。该方法允许广泛的基材范围和温和的条件。分离了氮杂-Breslow中间体衍生物,并确认了其晶体结构。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01195
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文献信息

  • Phosphonium-mediated cyclization of N-(2-aminophenyl)thioureas: efficient synthesis of 2-aminobenzimidazoles
    作者:Zhao-Kui Wan、Erena Farah Ousman、Nikolaos Papaioannou、Eddine Saiah
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.05.146
    日期:2011.8
    BOP efficiently promoted the phosphonium-mediated cyclization of thioureas, leading to a convenient synthesis of 2-aminobenzimidazoles. Compared to conventional methods, the reactions were complete at room temperature with times ranging from a few minutes to 1 h in near quantitative yields. This method is also applicable to the synthesis of more challenging structures such as 2-akylaminobenzimidazoles
    BOP有效地促进了promote介导的硫脲的环化,从而导致了2-氨基苯并咪唑的方便合成。与常规方法相比,反应在室温下以几分钟到1小时的时间完成,收率接近定量。该方法也可用于合成更具挑战性的结构,例如2-烷基氨基苯并咪唑和2-(N-酰基)-氨基苯并咪唑。本文所述的方法学是制备各种2-氨基苯并咪唑的温和而有效的途径。
  • Imino-isoindolinon-Metallkomplexe, Verfahren zu deren Herstellung, Verfahren zum Pigmentieren von hochmolekularem organischem Material und hochmolekulares organisches, einen solchen Metallkomplex enthaltendes Material
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0023889A1
    公开(公告)日:1981-02-11
    Imino-isoindolinon-Metallkomplexe der Formel worin R ein H-Atom, eine Alkylgruppe, einen Arylrest, oder einen heterocyclischen Rest, V eine direkte Bindung oder eine -NH-Gruppe, X ein H-Atom, Y ein Halogenatom, Z ein O- oder S-Atom oder eine -NH-Gruppe, M ein zweiwertiges Nicht-Erdalkalimetall, m und n 0-4 bedeuten, wobei die Summe von m und n 4 sein muß, sind wertvolle Pigmente, die Kunststoffe in farbstarken gelben Tönen von guter Licht-, Migrations-, Wetter- und Hitzeechtheit färben.
    式中的氨基-异吲哚啉酮金属配合物 其中 R 是 H 原子、烷基、芳基或杂环基,V 是直接键或 -NH 基,X 是 H 原子,Y 是卤素原子,Z 是 O 或 S 原子或 -NH 基、M 是二价非土碱金属,m 和 n 均为 0-4,其中 m 和 n 之和必须为 4。
  • Sluka, Jaroslav; Danek, Jaroslav; Bedrnik, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 11, p. 2703 - 2708
    作者:Sluka, Jaroslav、Danek, Jaroslav、Bedrnik, Petr、Budesinsky, Zdenek
    DOI:——
    日期:——
  • PTSA catalyzed straightforward protocol for the synthesis of 2-(N-acyl)aminobenzimidazoles and 2-(N-acyl)aminobenzothiazoles in PEG
    作者:Siddaiah Vidavalur、Mahaboob Basha Gajula、Ramu Tadikonda、Mangarao Nakka、Sudhakar Dega、Santosh Kumar Yadav、Christopher Voosala
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.03.040
    日期:2014.4
    An efficient PTSA catalyzed synthesis of 2-(N-acyl)aminobenzimidazoles and 2-(N-acyl)aminobenzothiazoles has been described using S-ethylated-N-acylthioureas as substrates and polyethylene glycol as solvent. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Sridevi, G.; Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 965 - 972
    作者:Sridevi, G.、Rao, P. Jayaprasad、Reddy, K. Kondal
    DOI:——
    日期:——
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