methyl (1RS,3RS,4aRS,9aRS)-(1,3,4,4a,9,9a-hexahydro-8-methoxy-10-oxo-1-propyl-2-oxa-3-anthryl)acetate | 84847-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl (1RS,3RS,4aRS,9aRS)-(1,3,4,4a,9,9a-hexahydro-8-methoxy-10-oxo-1-propyl-2-oxa-3-anthryl)acetate
• CAS: 84847-58-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: LDEIJGGQIBXMNH-RPZXMPESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1RS,3RS,4aRS,9aRS)-(1,3,4,4a,9,9a-hexahydro-8-methoxy-10-oxo-1-propyl-2-oxa-3-anthryl)acetate 在 jones reagent 、 苯基溴化硒 、 silver trifluoroacetate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 cis-methyl <9-methoxy-1-propyl-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho<2,3-c>pyran-3-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a061
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[(E)-hex-2-enyl]-3-methoxyphenyl]pent-4-en-1-one 在 三氟化硼乙醚 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 29.08h， 生成 methyl (1RS,3RS,4aRS,9aRS)-(1,3,4,4a,9,9a-hexahydro-8-methoxy-10-oxo-1-propyl-2-oxa-3-anthryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a061