(2S,3S)-2-Allyl-3-((R)-1-hydroxy-butyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 84823-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2S,3S)-2-Allyl-3-((R)-1-hydroxy-butyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 84823-43-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: LMMCRUWXBFOSJV-DUVNUKRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Allyl-3-((R)-1-hydroxy-butyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 jones reagent 、 苯基溴化硒 、 silver trifluoroacetate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 31.25h， 生成 cis-methyl <9-methoxy-1-propyl-5,10-dioxo-3,4,5,10-tetrahydro-1H-naphtho<2,3-c>pyran-3-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a061
• 作为产物：
  描述：

  (2RS,3RS)-1-(2-(2,3-epoxyhexyl)-3-methoxyphenyl)-4-penten-1-one 在 三氟化硼乙醚 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 (2S,3S)-2-Allyl-3-((R)-1-hydroxy-butyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a061