3.6.6-Trimethyl-Δ^3.4-octadien-ol-(7) | 20487-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3.6.6-Trimethyl-Δ^3.4-octadien-ol-(7)
• 英文别名: 3,3,6-trimethyl-octa-4,5-dien-2-ol
• CAS: 20487-77-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: GSFLSALNDUZFLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.6.6-Trimethyl-Δ^3.4-octadien-ol-(7) 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 3,3,6-trimethylocta-4,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  锡介导的 β-丙二烯基苯甲酰肟的自由基环化

  摘要：

  一组丙二烯系苯甲酰肟 (5) 已用 nBu3SnH 处理过。根据它们的取代模式，已经获得了广泛的化合物。如果甲锡基自由基加成在丙二烯上，则由此形成的以 C 为中心的自由基经历 5-外环闭合以产生环戊烯衍生物 7 或在 N 原子上进行 6-内环闭合以产生二氢吡啶 8。如果甲锡基自由基添加到苯甲酰基部分，形成亚胺基自由基，导致 3H-吡咯 9 和亚烷基-吡咯啉 10。空间效应和极性效应是控制反应过程的因素。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<275::aid-ejoc275>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊炔-3-醇 生成 3.6.6-Trimethyl-Δ^3.4-octadien-ol-(7)
  参考文献：
  名称：

  Garry,R.; Vessiere,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1542 - 1551

  摘要：

  DOI：