2-[(2R,3S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid | 132268-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2R,3S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid
• 英文别名: 2-[[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 132268-37-2
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₆Si
• 分子量: 480.677
• InChiKey: LFCKUPUOPUKAGF-JVPALSCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到Acetic acid 1-[(2R,3S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyrylamino]-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-氨基羧酸向α-氨基膦酸的转化

  摘要：

  通过用四乙酸铅氧化脱羧，然后与（MeO）3 P和TiCl 4反应，可以将天然存在的α-氨基酸以良好的产率转化为它们的膦酸酯类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97182-x

文献信息

• CORCORAN, ROBERT C.;GREEN, JENNIFER M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6827-6830
  作者：CORCORAN, ROBERT C.、GREEN, JENNIFER M.

  DOI：——

  日期：——