(4E,14E)-2,2,7,7,12,12,17,17-Octamethyl-21,22-dioxa-tricyclo[16.2.1.1^8,11]docosa-1(20),4,8,10,14,18-hexaene-3,6,13,16-tetraone | 78804-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (4E,14E)-2,2,7,7,12,12,17,17-Octamethyl-21,22-dioxa-tricyclo[16.2.1.1^8,11]docosa-1(20),4,8,10,14,18-hexaene-3,6,13,16-tetraone
• 英文别名: (4E,14E)-2,2,7,7,12,12,17,17-octamethyl-21,22-dioxatricyclo[16.2.1.18,11]docosa-1(20),4,8,10,14,18-hexaene-3,6,13,16-tetrone
• CAS: 78804-49-6
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆
• 分子量: 464.558
• InChiKey: JYZBPHTYRCOHCJ-HULFFUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,14E)-2,2,7,7,12,12,17,17-Octamethyl-21,22-dioxa-tricyclo[16.2.1.1^8,11]docosa-1(20),4,8,10,14,18-hexaene-3,6,13,16-tetraone 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2,7,7,9,9,14,14-octamethyl-1,8(2,5)-difuranacyclotetradecaphane-3,6,10,13-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Enedione-functionalized macrocycles via oxidative ring opening of furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a007
• 作为产物：
  描述：

  Octamethyltetraoxaquaterene 在 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(4E,14E)-2,2,7,7,12,12,17,17-Octamethyl-21,22-dioxa-tricyclo[16.2.1.1^8,11]docosa-1(20),4,8,10,14,18-hexaene-3,6,13,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Enedione-functionalized macrocycles via oxidative ring opening of furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a007

文献信息

• WILLIAMS, P. D.;LEGOFF, E., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4143-4147
  作者：WILLIAMS, P. D.、LEGOFF, E.

  DOI：——

  日期：——