trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2} | 55669-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2}
• 英文别名: trans-[Ru(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)₂Cl₂]；trans-[Ru(dppp)₂Cl₂]；trans-[RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)]；trans-RuCl2(Ph2P(CH2)3NH2)2；dichlororuthenium;3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 55669-28-8
• 化学式: C₅₄H₅₂Cl₂P₄Ru
• 分子量: 996.878
• InChiKey: KDUUODRSAMIICU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基嘧啶 、 trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2} 在 Et₃N 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到[Ru(2-mercaptopyrimidine)(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)₂]
  参考文献：
  名称：

  杂环-2-硫酮的金属衍生物：[双(二苯基膦酰基)丙烷][双(嘧啶-2-硫醇基)]钌(II)和[双(二苯基膦基)甲烷][双(吡啶-2-硫醇基)的晶体结构]钌(II)

  摘要：

  含有嘧啶-2-硫醇盐 (pymS–) 和双（二苯基膦酰基）烷烃的钌 (II) 配合物 [Ph2P–(CH2)m–PPh2, m = 1, dppm; m = 2, dppe; m = 3，dppp；m = 4, dppb] 进行了描述。[RuCl2L2] (L = dppm, dppp) 和 [Ru2Cl4L3] (L = dppb) 与嘧啶-2-硫酮 (pymSH) 以 1:2 摩尔比在无水苯中在 Et3N 碱存在下反应生成 [Ru( pymS)2L] 复合物（pymS– = 嘧啶-2-硫醇盐；L = dppm (1)；dppp (3)；dppb (4)）。络合物[Ru(pymS)2(dppe)](2)是通过[Ru(pymS)2(PPh3)2]与dppe的反应间接制备的。这些配合物使用分析数据、IR、1H、13C、31P NMR 光谱和 X 射线晶体学（配合物 3）表征。还描述了类似配合物

  DOI：

  10.1002/zaac.201100243
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2} 、 trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2}
  参考文献：
  名称：

  Jung, Chu W.; Garrou, Philip E.; Huffman, Paul R., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 726 - 729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supported organometallic complexes
  作者：Ekkehard Lindner、Hermann A Mayer、Ismail Warad、Klaus Eichele

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02112-5

  日期：2003.1

  and P 1 (3L8). Whereas in solution all these complexes prefer a trans-RuCl2 configuration, in the solid state cis-(3L1, 3L2) and trans-isomers (3L8) were observed. With the exception of 3L5, 3L6, and 3L12 all mentioned ruthenium complexes are highly catalytically active in the hydrogenation of the α,β-unsaturated ketone trans-4-phenyl-3-butene-2-one. In most cases the conversions and selectivities toward

  新颖的二胺（DPPP）钌（II）配合物3L 1 - 3L 12具有由等摩尔量的氯的反应中获得2的Ru（DPPP）2（2）与二胺大号1 -大号12以优良产率。在几分钟内，二膦配体之一被相应的二胺定量交换。的X射线结构调查3L 1，3L 2，和3L 8显示三斜晶系晶胞与空间群P（3L 1，3L 2）和P 1（3L 8）。而在溶液中的所有这些络合物喜欢反式-RuCl 2结构，在固态的顺式- （3L 1，3L 2）和反式-异构体（3L 8）中观察到。用的例外3L 5，3L 6，和3L 12所有提到的钌配合物是在α的氢化高度催化活性，β不饱和酮的反式-4-苯基-3-丁烯-2-一。在大多数情况下，在温和条件下，以高周转频率（TOF），形成不饱和醇反式-4-苯基-3-丁烯-2-醇的转化率和选择性> 99％。
• Chemistry of pyridinethiols and related ligands—4.1 Complexes of bis(pyridine-2-thiolato- or 1-oxopyridine-2-thione) ruthenium(II) with bis(diphenylphosphino)alkanes
  作者：Tarlok S. Lobana、Randhir Singh

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00317-8

  日期：1995.4

  obtained by the reactions of (i) RuL n Cl 2 [ n = 2 for L ( m = 1, 3) or n = 1.5 for L ( m = 4)] with HA ligands in the presence of triethylamine, (ii) RuA 2 (PPh 3 ) 2 with L ( m = 2; triphos; HA = C 5 H 5 NS), or (iii) RuCl 2 (PPh 3 ) 3 with C 5 H 5 NOS and L ( m = 2; triphos) in the presence of triethylamine and characterized using analytical data, IR, far-IR, UV-vis, 1 H and 13 C NMR, and cyclic

  摘要一系列含有2（1H）-吡啶硫酮（C 5 H 5 NS）或1-羟基吡啶-2-硫酮（C 5 H 5 NOS）和双（二苯基膦基）烷烃的钌（II）混合配体配合物，Ph 2 P（CH 2）m PPh 2（m = 1-4）和三叔膦（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 PPh（triphOS），化学计量：RuA 2 L（HA = C 5 H 5 NS或C已经制备了5 H 5 NOS； L ＝二或三叔膦。配合物是通过（i）RuL n Cl 2 [对于L（m = 1，3）等于n = 2或对于L（m = 4）而言n = 1.5）与HA配体在三乙胺存在下的反应获得的， ii）具有L（m = 2; triphOS; HA = C 5 H 5 NS）的RuA 2（PPh 3）2或（iii）具有C 5 H 5 NOS和L（m = 2的RuCl 2（PPh 3）3 ；在三乙胺存在下，用分析数据，IR，远红外，UV-vis，1
• Highly efficient use of NaOCl in the Ru-catalysed oxidation of aliphatic ethers to esters
  作者：Luca Gonsalvi、Isabel W. C. E. Arends、Roger A. Sheldon

  DOI：10.1039/b109390h

  日期：2002.1.30

  The selectivity of alpha-oxidation of ethers to esters via Ru-NaOCl can be dramatically improved by pH control, at high substrate to catalyst ratios using a stoichiometric amount of hypochlorite in biphasic media at room temperature.

  在室温下，在双相介质中使用化学计量的次氯酸盐，在较高的底物与催化剂比率下，通过高pH的底物与催化剂比率，可以通过pH值控制显着提高醚通过Ru-NaOCl生成酯的α-氧化的选择性。
• Synthesis, structure, spectroscopic properties, electrochemistry, and DFT correlative studies of trans-[Ru(P-P)2Cl2] complexes
  作者：Mousa Al-Noaimi、Ismail Warad、Obadah S. Abdel-Rahman、Firas F. Awwadi、Salim F. Haddad、Taibi B. Hadda

  DOI：10.1016/j.poly.2013.06.024

  日期：2013.10

  trans-[Ru(P-P)2Cl2] complexes were prepared by reacting RuCl2(PPh3)3 with P-P ligands P-P = 3-hexyl-1,3-bis(diphenylphosphino)propane (hdppp) (1); = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp) (2); = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) (3); 1.1′-bis(diphenylphosphino)methane (dppm) (4); 1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene (depe) (5)}. The complexes were characterized by an elemental analysis, IR, 1H

  通过使RuCl 2（PPh 3）3与PP配体PP = 3-hexyl-1,3-bis（diphenylphosphino）propane（hdppp）（1）;制备五种反式-[Ru（PP）2 Cl 2 ]配合物。= 1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）（2）; ＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）（3）；1.1'-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）（4）; 1,2-双（二苯基膦基）乙烯（DEPE）（5）}。通过元素分析IR，1 H，13 C和31表征复合物P 1H} NMR，FAB-MS和TG / DTA。这些Ru（II）配合物显示Ru（III）/ Ru（II）拟可逆氧化还原对。通过X射线晶体学测定配合物1和3的分子结构，并研究其光谱性质。文献中还报道了3的另一种多晶型物，这项工作中报道的3的多晶型物在P1空间群中结晶，而先前报道的多晶型物在C 2 / c空间群中结晶。这两个复
• <i>In vitro</i> cytotoxicity and <i>in vivo</i> zebrafish toxicity evaluation of Ru(<scp>ii</scp>)/2-mercaptopyrimidine complexes
  作者：Vivianne S. Velozo-Sá、Luciano R. Pereira、Aliny P. Lima、Francyelli Mello-Andrade、Manuela R. M. Rezende、Rebeca M. Goveia、Wanessa C. Pires、Monize M. Silva、Katia M. Oliveira、Antonio G. Ferreira、Javier Ellena、Victor M. Deflon、Cesar Koppe Grisolia、Alzir A. Batista、Elisângela P. Silveira-Lacerda

  DOI：10.1039/c8dt03738h

  日期：——

  In this paper, four new ruthenium complexes, [Ru(N–S)(dppm)2]PF6 (1), [Ru(N–S)(dppe)2]PF6 (2), [Ru(N–S)2(dppp)] (3) and [Ru(N–S)2(PPh3)2] (4) [dppm = 1,1-bis(diphenylphosphino)methane, dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, dppp = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane, PPh3 = triphenylphosphine and N–S = 2-mercaptopyrimidine anion] were synthesized and characterized using spectroscopy techniques, molar

  在本文中，四个新的钌配合物[Ru（N–S）（dppm）2 ] PF 6（1），[Ru（NS–（dppe）2 ] PF 6（2），[Ru（N– S）2（dppp）]（3）和[Ru（NS）2（PPh 3）2 ]（4）[dppm = 1,1-双（二苯基膦基）甲烷，dppe = 1,2-双（二苯基膦基） ）乙烷，dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷，PPh 3合成并使用光谱技术，摩尔电导，元素分析，电化学技术和X射线衍射对它们进行了表征。使用伏安法和光谱技术研究了DNA结合研究。结果表明，所有复合物均表现出与DNA的弱相互作用。使用荧光发射光谱研究了HSA与络合物的相互作用，结果表明，通过静态猝灭机制，物种之间具有自发相互作用。通过MTT分析评估了复合物对A549，MDA-MB-231和HaCat细胞的细胞毒性。配合物（1）和（2对三阴性MDA-MB-231具有非常高活性的）已对该细胞系进行