(1R,2R)-ethyl 14(2S,4R)-4-(1-allyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yloxy)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-ethyl-cyclopropanecarboxylate | 1285653-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-ethyl 14(2S,4R)-4-(1-allyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yloxy)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-ethyl-cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,2R)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-4-(1-prop-2-enylbenzimidazol-2-yl)oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1285653-30-6
• 化学式: C₃₄H₄₉N₅O₇
• 分子量: 639.792
• InChiKey: SPKXHIMOWPDPBE-XDLGLMEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-ethyl 14(2S,4R)-4-(1-allyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yloxy)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-ethyl-cyclopropanecarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,2R)-1-((2S,4R)-4-((1-allyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)oxy)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES

  摘要：

  本文披露了由以下公式表示的化合物：还披露了与之相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。

  公开号：

  US20110082182A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(1-prop-2-enylbenzimidazol-2-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R)-ethyl 14(2S,4R)-4-(1-allyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yloxy)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-ethyl-cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES

  摘要：

  本文披露了由以下公式表示的化合物：还披露了与之相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。

  公开号：

  US20110082182A1