ethyl [3,5bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]acetate | 201530-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [3,5bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl]acetate
• CAS: 201530-36-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: YJKFSPXKSRMHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [3,5bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]acetate 以 2-甲氧基乙胺 为溶剂， 生成 2-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-N-(2-methoxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators

  摘要：

  本文描述了公式I中的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途，其中R1-R5如描述所定义。这些化合物具有有用的药理特性，特别是作为铁螯合剂具有很高的活性。它们可以用于治疗温血动物中的铁过载。

  公开号：

  US06465504B1
• 作为产物：
  描述：

  肼基乙酸乙酯盐酸盐 、 2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl [3,5bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators

  摘要：

  本文描述了公式I中的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途，其中R1-R5如描述所定义。这些化合物具有有用的药理特性，特别是作为铁螯合剂具有很高的活性。它们可以用于治疗温血动物中的铁过载。

  公开号：

  US06465504B1

文献信息

• Substituted 3, 5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators
  申请人：——

  公开号：US20030203954A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The use is described of 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles of the formula I 1 in which R 1 -R 5 are as defined in the description. The compounds have useful pharmaceutical properties and are particularly active as iron chelators. They can be used for the treatment of iron overload in warm-blooded animals.

  本文描述了公式I1中R1-R5如定义的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途。这些化合物具有有用的药物特性，并且作为铁螯合剂特别活跃。它们可用于治疗温血动物中的铁负荷过载。
• PROTHROMBINZEIT-REAGENZ ENTHALTEND EINEN EISENCHELATOR
  申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH

  公开号：EP3538898A1

  公开（公告）日：2019-09-18